规格型号：(略) ★1、须满足可直接使用要求，无需额外配比稀释。（产品剂型分为两种，均被认可： 一元包装成品型，开瓶即可直接使用或二元包装型（A液+B液），按产品说明书混合后即可使用，视同满足直接使用要求。） 2、过氧乙酸含量为2.(略)g/L-3.(略)g/L，过氧化氢含量为(略).7g/L-(略).3g/L。 ★3、PH值范围6.5-7.5,应提供PH值监测试纸。 4、主要用于内镜和医疗器械的高水平消毒与灭菌，5分钟高水平消毒，(略)分钟灭菌。室温下连续使用可满足(略)天，对于枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值均>3.(略),对铜绿假单胞菌的杀灭对数值均>3.(略),对大肠杆菌((略))、金黄色葡萄球菌(ATCC(略))、铜绿假单胞菌(ATCC(略))、白色葡萄球菌((略))的平均杀灭对数值均>5.(略)，须提供符合以上要求的检测报告，检测报告符合《消毒技术规范》的要求；可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医院感染常见细菌、分枝杆菌和细菌芽孢，并能灭活病毒；去除生物膜（提供国家认可委认可的第三方检测机构出具的检验报告）。 ▲5、对碳钢、不锈钢为基本无腐蚀,对铜和铝为轻度腐蚀(提供国家认可委认可的第三方检测机构出具的检验报告)，需提供腐蚀性检测报告。 ▲6、相容性：(略) ▲7、安全，无毒性，需提供急性经口性、急性吸入性、一次完整皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验相关检测报告(提供国家认可委认可的第三方检测机构出具的检验报告)。 8、可用于手洗和内镜自动清洗消毒机，(提供国家认可委认可的第三方检测机构出具的检验报告)。 9、稳定性好，可连续使用(略)天，(提供国家认可委认可的第三方检测机构出具的检验报告)。 (略)、需提供消毒剂对医疗器械的消毒和灭菌模拟现场试验报告。 (略)、需提供连续使用(略)天消毒剂对医疗器械的消毒和灭菌模拟现场试验报告。 (略)、需提供消毒剂对内镜的消毒和灭菌模拟现场试验(机器和手工)。 (略)、需提供连续使用(略)天消毒剂对内镜的消毒和灭菌模拟现场试验(机器和手工)。 (略)、需提供消毒剂对物体表面消毒模拟现场试验和物体表面消毒现场试验报告。 (略)、需提供空气消毒效果模拟现场试验和对空气消毒现场试验报告。 (略)、需提供脊髓灰质炎病毒灭活试验报告。 (略)、提供承诺免费配备同过氧乙酸消毒液浓度检测指示卡，保证消毒液浓度合格。 (略)、属于非限制性货物，不属于爆炸品、不属于易燃物质、不属于腐蚀性物质等，需提供运输危险性鉴定书（提供国家认可委认可的第三方检测机构出具的检验报告）。 |