一、项目基本情况

项目编号：(略)

项目名称：(略)

二、更正信息

更正事项：(略)

更正前内容：

2标段特定资格要求：(略)

（2）供应商具备有效的《医疗器械经营许可证/备案凭证》（供应商如为制造商或生产企业的须提供《医疗器械生产许可证/备案凭证》）且经营/生产范围须覆盖所投第医疗器械（提供证明材料）；

（3）根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求（提供承诺函）；

更正后内容：

2标段特定资格要求：(略)

（2）供应商具备有效的《医疗器械经营许可证/备案凭证》（供应商如为制造商或生产企业的须提供《医疗器械生产许可证/备案凭证》）且经营/生产范围须覆盖所投第医疗器械（提供证明材料）；

（3）根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求（提供承诺函）；

三、其他补充事宜

竞争性磋商公告及竞争性磋商文件其余内容不变，给各潜在供应商带来不便，敬请谅解！

四、对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名称：(略)

地址：(略)

联系方式：(略)

2.采购代理机构信息

名称：(略)

地　址：(略)