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1

货物清单及技术要求-标段1-6.3.3

显微镜自动调光功能、显微镜物镜转换器电动控制自动切换功能；（需提供医疗器械注册检验报告）

显微镜自动调光功能、显微镜物镜转换器电动控制自动切换功能；

2

货物清单及技术要求-标段1-6.3.4

具有相差装置电动控制自动切换功能、具有显微镜电动控制自动滴油功能；（需提供医疗器械注册检验报告）

具有相差装置电动控制自动切换功能、具有显微镜电动控制自动滴油功能；

3

货物清单及技术要求-标段1-6.3.5

精子运动视频图像清晰，每个运动视频拍摄时长≥1S，且视频被完整分析；（需提供医疗器械注册检验报告）

精子运动视频图像清晰，每个运动视频拍摄时长≥1S，且视频被完整分析；

4

货物清单及技术要求-标段1-6.3.6

可识别过滤精 液中的杂质、圆细胞、上皮细胞、凝集区域液中的杂质，杂质误认率：分析仪识别杂质的误认率≤3%；（需提供医疗器械产品注册检验报告）

可识别过滤精 液中的杂质、圆细胞、上皮细胞、凝集区域液中的杂质，杂质误认率：分析仪识别杂质的误认率≤3%；

5

货物清单及技术要求-标段1-6.3.9

浓度分析准确度：对已知浓度的微粒测试液进行分析，检测结果相对偏差应在±20%范围内。（需提供医疗器械产品注册检验报告）

浓度分析准确度：对已知浓度的微粒测试液进行分析，检测结果相对偏差应在±20%范围内

6

货物清单及技术要求-标段1-6.3.10

重复性（需提供医疗器械注册检验报告），分析仪进行浓度分析， 检测结果的变异系数（CV,%）≤10%；

重复性，分析仪进行浓度分析， 检测结果的变异系数（CV,%）≤10%；

7

货物清单及技术要求-标段1-6.4

精子动力学分析（符合率需提供医疗器械产品注册检验报告）

精子动力学分析

8

货物清单及技术要求-标段1-6.5

精子形态学分析模块（符合率需提供医疗器械产品注册检验报告）

精子形态学分析模块

9

货物清单及技术要求-标段1-6.5.2

异常精子分析符合率≥95%；

异常精子分析符合率≥95%；（符合率需提供医疗器械产品注册检验报告）

10

货物清单及技术要求-标段1-6.6

精子DNA碎片分析模块（符合率需提供医疗器械产品注册检验报告）

精子DNA碎片分析模块

11

提交投标文件截止时间和开标时间

时间另行通知

2024年2月26日 09:30