采购文件更正内容如下：
（1）采购包1（(医学工程仪器设备）附表三：(略)
删除：
“★2.一体机模式：(略)
“(略).每张芯片可独立设置温控程序；一次上机芯片数≥(略)个；”
“(略).全流程全封闭体系，确保样本加样后不与芯片外部环境接触，确保聚合酶链反应产物不流经仪器内部、不暴露在空气中，减少气溶胶污染；”、“(略).仪器内带有消杀装置，进一步降低污染风险；”、“(略).芯片带有二维码信息，仪器内部自带扫描模块；”、“(略).流水工作队列模式，可实现随到随检；可设置加急位，随时插入芯片队列中，优先完成全流程检测；”
增加：
“2.微滴生成模式：(略)
更正：
“4.体系分割方式要求是微滴式（油包水）而非芯片式（物理分隔），最大程度保持核酸分子分配过程的随机和独立”更改为“▲4.体系分割方式要求是微滴式（油包水）或芯片式（物理分隔），最大程度保持核酸分子分配过程的随机和独立；”
“▲5.实验体系：(略)
“▲7.检测通量：(略)
“▲8.微滴生成检测丰度：(略)
单孔有效检测微滴数量：(略)
“▲9.可检测的荧光通道：(略)
“(略).机器内部自带控温程序，可对 RNA 样本在制备微滴之前，在芯片内先进行全封闭的逆转录反应；”更改为“(略).扩增仪内部自带控温程序；”
“(略).可支持多种不同预扩增多指标芯片。样本可在芯片内完成全封闭式预扩增，自动与下游一个或多个不同次级体系混合并生成微滴，实现超过(略)个指标检测”更改为“(略).可支持多种不同样品量的扩增，样本在扩增的过程中不会被污染。”
“▲(略).扩增模块最大升降温度速率：(略)
“(略).微滴体积：(略)
“(略).微滴尺寸差异：(略)
“(略).光源数量：(略)
“(略).检测器：(略)
“(略).动态范围：(略)
“(略).检测仪控制分析软件：(略)
“(略).有配套新冠、诺如、HIV、流感、结核、乙肝、细菌等试剂盒。”更改为“(略).有配套新冠、流感、乙肝、细菌、真菌等试剂盒。”
“配置清单：
主机一台，通用试剂一套”
更改为：
“▲(略).配置清单：(略)
（2）采购包1（医学工程仪器设备）的技术评分中“技术条款响应情况” 更正如下：
“（1）带“▲”条款（共(略)条）完全满足并响应的得(略)分；
（2）带“▲”条款每出现一项不满足或不响应扣2分，最低扣至0分；”
更正为：
“带“▲”技术条款（共9项）完全满足得(略)分，每负偏离或不响应的一项扣2分，本项最低扣至0分。”
“根据投标人投标货物的技术先进程度和可靠性（包括但不限于使用的材料、配套设备、生产技术等），进行综合评审：
（1）投标货物使用的材料卓越、配套设备齐全、生产技术先进、可靠性强，得(略)分；
（2）投标货物使用的材料良好、配套设备较齐全、生产技术较先进、可靠性较强，得7分；
（3）投标货物使用的材料一般、配套设备基本齐全、生产技术一般、可靠性一般，得3分；
（4）投标货物使用的材料较差、配套设备较多缺漏、生产技术普通、可靠性较差，得1分。”
更改为：
“根据投标人投标货物的技术先进程度和可靠性（包括但不限于使用的材料、配套设备、生产技术等），进行综合评审：
（1）投标货物使用的材料卓越、配套设备齐全、生产技术先进、可靠性强，得(略)分；
（2）投标货物使用的材料良好、配套设备较齐全、生产技术较先进、可靠性较强，得8分；
（3）投标货物使用的材料一般、配套设备基本齐全、生产技术一般、可靠性一般，得4分；
（4）投标货物使用的材料较差、配套设备较多缺漏、生产技术普通、可靠性较差，得1分。”
注：(略)