（防疫物资采购采购）更正公告<>

一、项目基本情况<>

原公告的采购项目编号：(略)<>

原公告的采购项目名称：(略)<>

首次公告日期：(略)<>

二、更正信息<>

更正事项：(略)<>

更正内容：<>

（1）原磋商文件第一章供应商须知一供应商须知表(略).3样品或演示中样品制作的标准和要求提供★省级及以上（含）公立检测机构出具该产品的检测报告原件附在样品中。现声明已作废，现变更为提供★省级及以上（含）公立检测机构出具该产品的检测报告（复印件、全部页并加盖生产厂家公章）附在样品中。<>

（2）原磋商文件第二章响应文件内容及格式中格式(略)技术规格偏离表中防护服要求提供★防护服生产厂家营业执照复印件（加盖生产商家公章）、医疗器械生产许可证复印件（加盖生产商家公章）、医疗器械备案凭证（加盖生产商家公章）及省级及以上（含）公立检测机构出具该产品的检测报告原件。现声明已作废，现变更为，要求提供防护服生产厂家营业执照复印件（加盖生产商家公章）、医疗器械生产许可证复印件（加盖生产商家公章）、医疗器械备案凭证（加盖生产商家公章）及省级及以上（含）公立检测机构出具该产品的检测报告(复印件加盖生产厂家公章）。<>

（3）原磋商文件第二章响应文件内容及格式中格式(略)技术规格偏离表中医用隔离鞋套要求★提供生产厂家有效期内的医疗器械备案凭证（加盖生产商家公章）和CMA检测报告原件。现声明已作废，现变更为，★提供生产厂家有效期内的医疗器械备案凭证（加盖生产商家公章）和CMA检测报告（复印件加盖生产厂家公章）。<>

（4）原磋商文件第二章响应文件内容及格式中格式(略)技术规格偏离表中医用外科口罩要求★提供生产厂家有效期内的医疗器械注册证（加盖生产商家公章）和省级及以上（含）检测机构出具的检测报告原件。现声明已作废，现变更为，★提供生产厂家有效期内的医疗器械注册证（加盖生产商家公章）和省级及以上（含）检测机构出具的检测报告（复印件加盖生产厂家公章）。<>

（5）原磋商文件第二章响应文件内容及格式中格式(略)技术规格偏离表中一次性医用外科手套（大号）要求★提供生产厂家有效期内的医疗器械注册证（加盖生产商家公章）和省级及以上（含）检测机构出具的检测报告原件。现声明已作废，现变更为，★提供生产厂家有效期内的医疗器械注册证（加盖生产商家公章）和省级及以上（含）检测机构出具的检测报告（复印件加盖生产厂家公章）。<>

（6）原磋商文件第二章响应文件内容及格式中格式(略)技术规格偏离表中医用隔离面罩要求★提供有效期内的医疗器械备案凭证（加盖生产商家公章）和CMA检测报告原件。现声明已作废，现变更为，★提供有效期内的医疗器械备案凭证（加盖生产商家公章）和CMA检测报告（复印件加盖生产厂家公章）。<>

（7）原磋商文件第二章响应文件内容及格式中格式(略)技术规格偏离表中医用隔离眼罩★提供有效期内的医疗器械备案凭证（加盖生产商家公章）和CMA检测报告原件。现声明已作废，现变更为，★提供有效期内的医疗器械备案凭证（加盖生产商家公章）和CMA检测报告（复印件加盖生产厂家公章）。<>

（8）原磋商文件第二章响应文件内容及格式中格式(略)技术规格偏离表中速干免洗手消毒液要求★提供有效期内的安评报告CMA检测报告原件。现声明已作废，现变更为，★提供有效期内的安评报告CMA检测报告（复印件加盖生产厂家公章）。<>

（9）原磋商文件第三章货物需求中内容以本次发布的更正公告最终内容为准。<>

（(略)）原磋商文件响应文件截止时间为(略)年(略)月(略)日(略)：(略)<>

（(略)）磋商保证金递交截止时间与更正后响应文件截止时间相同。<>

更正日期：(略)<>

三、其他补充事宜<>

此公告内容已书面通知所有报名的投标供应商。<>

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系<>

1.采购人信息<>

名称：(略)<>

地址：(略)<>

联系方式：(略)<>

2.采购代理机构信息<>

名称：(略)<>

地址：(略)<>

联系方式：(略)<>

3.项目联系方式<>

项目联系人：(略)<>

电话：(略)<>