序号

类别

数量

规格

参数

1

口蹄疫病毒O型抗体ELISA试剂盒

6

(略)头份/盒

1.阻断ELISA；

2．保存条件：(略)

3．敏感性：(略)

4．特异性：(略)

5．稳定性：(略)

6．试剂盒规格：(略)

7．试剂盒组成：(略)

8．操作时间与步骤：(略)

9．实验成立条件与结果判定：(略)

(略)．试剂盒有效期(略)个月。

(略).生产厂家需有兽药生产许可证，且生产范围含有免疫类诊断制品（B类）生产线

(略).生产厂家GMP证验收范围含有免疫类诊断制品（B类）生产线

2

口蹄疫病毒A型抗体ELISA试剂盒

6

(略)头份/盒

1．阻断ELISA；

2．保存条件：(略)

3．敏感性：(略)

4．特异性：(略)

5．稳定 性：(略)

6．试剂盒规格：(略)

7．试剂盒组成：(略)

8．操作时间与步骤：(略)

9．实验成立条件与结果判定：(略)

(略)．试剂盒有效期(略)个月。

(略).生产厂家需有兽药生产许可证，且生产范围含有免疫类诊断制品（B类）生产线

(略).生产厂家GMP证验收范围含有免疫类诊断制品（B类）生产线

3

蓝耳病抗体ELISA试剂盒

3

(略)头份/盒

1．保存条件：(略)

2．敏感性：(略)

3．特异性：(略)

4．稳定性：(略)

5．试剂盒规格：(略)

6．试剂盒组成：(略)

7．操作时间与步骤：(略)

8.试验有效性判定：(略)

结果判定：(略)

9.试剂盒有效期(略)个月。

★(略).试剂盒有批准文号。生产厂家需有兽药生产许可证，且生产范围含有免疫类诊断制品（B类）生产线,生产厂家GMP证验收范围含有免疫类诊断制品（B类）生产线

4

小反刍兽疫病毒阻断抗体ELISA试剂盒

2

(略)头份/盒

1.原理：(略)

2.规格：(略)

3.检测小反刍兽疫病毒核蛋白的抗体。检测绵羊、山羊的血清或血浆

4.保存条件：(略)

5.检测步骤：(略)

6.实验有效性：(略)

7.结果判定：(略)

5

猪瘟抗体ELISA试剂盒

3

(略)头份/盒

1．保存条件：(略)

2．敏感性：(略)

3．特异性：(略)

4．稳定 性：(略)

5．试剂盒规格：(略)

6．试剂盒组成：(略)

7．操作时间与步骤：(略)

8．实验成立条件与结果判定：(略)

9．试剂盒有效期(略)个月。

(略).生产厂家需有兽药生产许可证，且生产范围含有免疫类诊断制品（B类）生产线

6

猪伪狂犬gE抗体ELISA试剂盒

1

5板/盒

1．保存条件：(略)

2．敏感性：(略)

3．特异性：(略)

4．稳 定性：(略)

5．试剂盒规格：(略)

6．试剂盒组成：(略)

7.操作时间与步骤：(略)

1)在稀释板中每孔加入(略)μL样品稀释液，各孔加入(略)μL血清样品。同样比例稀释阳性对照血清（PC）与阴性对照血清（NC），即：(略)

2)将所有组份从试剂盒中取出，在恒温箱（(略)±3℃）中放 置至少(略)分钟，恢复至室温。

3)向抗原包被板指 定孔中分别加入(略)μL稀释后的样品以及(略)μL稀释后阴性对照血清(NC)、阳性对照血清(PC)。

4)盖上封板膜，室温（(略)±3℃）下孵育1小时（±2分钟）。

5)用ELISA洗板机或微量移液器洗板，弃去孔中液体，每孔加(略)μL 1倍洗涤液，洗涤3次。最后一次洗涤后将酶标板在吸水纸上轻轻拍干，严禁各步骤之间孔板出现干燥情况。

6)每孔加入(略)μL FMDV O型HRP标记抗体。

7)盖上封板膜，室温（(略)±3℃）下孵育1小时（±2分钟）。

8)重复步骤4）。

9)每孔中加入(略)μL TMB底物液。

(略))盖上封板膜，室温（(略)±3℃）下孵育(略)分钟（±1分钟）。

(略))每孔中加入(略)μL终止液，终止酶促反应。

(略))使用(略)nm波长测量吸光度值。

(略))结果判定与计算;

7

禽流感H5亚型血凝抑制抗原

(略)

2ml/瓶

本品为禽流感病毒H5亚型血凝抑制试验抗原，用于H5亚型禽流感病原检测。

规格：(略)

1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。血凝效价不低于1：(略)

2.试剂在在-(略)℃以下保存，有效期(略)个月。 3.判定结果：(略)

4.★获新兽药注册证书和农业部兽药产品批准文号5.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

8

禽流感H5亚型阳性血清

2

2ml/瓶

本品为禽流感病毒H5亚型阳性血清，用于H5亚型禽流感病原检测的阳性对照；

规格：(略)

1.阳性血清系用病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于1：(略)

2.在-(略)℃以下保存，有效期(略)个月；

3.试验结果阴阳性对照成立；

4获新兽药注册证书

5.获农业部兽药产品批准文号

6、无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

9

禽流感H7亚型血凝抑制抗原

(略)

2ml/瓶

禽流感病毒H7亚型血凝抑制试验抗原，用于H7亚型禽流感病原检测。

规格：(略)

1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于1：(略)

2.试剂在-(略)℃以下保存，有效期为(略)个月； 3.试验结果阴阳性对照成立；

4.获新兽药注册证书

5.获农业部兽药产品批准文号 6.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

(略)

禽流感H7亚型阳性血清

2

2ml/瓶

本品为禽流感病毒H7亚型阳性血清，用于H7亚型禽流感病原检测的阳性对照；

规格：(略)

1.阳性血清系用毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于1：(略)

2.在-(略)℃以下保存，有效期(略)个月；

3.试验结果阴阳性对照成立；

4获新兽药注册证书

5.获农业部兽药产品批准文号

6.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

(略)

鸡新城疫血凝抑制抗原

5

2ml/瓶

1.抗原为鸡新城疫病毒La Sota株接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于9Log2；

2.2~8℃保存，抗原、阳性血清和阴性血清有效期均为 (略) 个月；

3.试验结果阴阳性对照成立；

4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

(略)

布病虎红平板凝集抗原

5

(略)ml/瓶

1.主要成分及含量：(略)

2.作用与用途：(略)

3.用法与判定

取被检血清 0.(略)ml与抗原 0.(略)ml相混合，4分钟内观察结果。凡出现“+”以上反应者判为阳性。对出现阳性反应的动物，须进一步作补体结合试验或其他辅助诊断试验。凝集反应判定标准：

++++凝集块呈菌从状，凝块间液体明显清亮。

+++ 凝集反应较强，液体较清亮。

++ 形成较明显卷边，凝集块间液体稍清亮。

+ 稍能查到凝集，稍有卷边形成：(略)

— 无凝集，呈均匀粉红色。

4.规格：(略)

5.贮藏与有效期：(略)

6.★有经农业部颁发的兽药生产的批准文号。

(略)

布病虎红平板凝集阳性血清

2

1ml/瓶

1.主要成分及含量：(略)

2.作用与用途：(略)

3.用法与判定：

1．每瓶阳性血清加入 1ml 0.5%苯酚生理盐水或专用稀释液溶解，取 0.(略)ml 与等体积布 氏菌病虎红平板凝集试验抗原混合，4 分钟内观察结果，出现“++++”反应。

2.凝集反应结果判定（参照 (略) 版《中华人民共和国兽药典》）：(略)

++++出现大的凝集片或颗粒，液体完全透明。

+++有明显的的凝集颗粒，液体几乎完全透明。

++有较明显的凝集颗粒，液体稍透明。

+稍能见到凝集，液体混浊。

-无凝集，液体均匀混浊。

4.规格：(略)

5.贮藏与有效期：(略)

6.有经农业部颁发的兽药生产的批准文号。

(略)

布病虎红平板凝集阴性血清

2

1ml/瓶

1.主要成分及含量：(略)

2.作用与用途：(略)

3.用法与判定：(略)

4.规格：(略)

5.贮藏与有效期：(略)

(略)

核酸提取试剂盒

(略)

(略)头份/盒

1.规格：(略)

2.预期用途：(略)

3.步骤：

3.1将每块(略)孔试剂板颠倒3次，去除塑封膜后在(略)孔板离心机中短暂离心（或手甩），避免挂液。

3.2在(略)孔裂解液试剂板中加入(略)μL 样品（口腔液等粘稠液体请将样本减少至 (略)μL）和 (略)μL蛋白酶K，避免交叉污染。将(略)孔试剂板放入核酸纯化仪中然后装上磁棒护套，按程序进行自动化提取实验。

4.【储存条件及有效期】

4.1试剂盒可在常温下运输。

4.2试剂盒保存：(略)

4.3有效期：(略)

(略)

禽流感H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒

(略)

(略)头份/盒

1.【作用与用途】用于禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清及组织样品中禽流感病毒 H5 亚型(AIV H5)核酸检测。

2.【试剂盒组成】RT-PCR酶反应液，引物探针，阳性对照，阴性对照 。

3.【操作步骤】

1用法

1.1样品处理

采用RNA 提取试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检 RNA，低温保存。

1.2扩增试剂准备

1.2.1将引物探针（棕色管）和 RT-PCR 酶反应液瞬时离心后，将 RT-PCR 酶反应液全部移至引物探针（棕色管）中，颠倒混匀 6 次，充分混匀，配制成 RT-PCR 反应液。

1.2.2根据检测样品数量每个 PCR 反应管加入 (略) μl RT-PCR 反应液；先取 5 μl 阴性对照、再取 5 μl 待检 RNA、最后取 5 μl 阳性对照（充分混匀）分别加到不同的 PCR 反应管中，加样结束后应盖紧 PCR 反应管，每个 PCR 反应管内液体的体积为 (略) μl。

1.3荧光RT-PCR 反应 加样后将 PCR 反应管瞬时离心，然后置于荧光 PCR 仪内，进行如下反应：

1） (略)℃ 反转录 (略) 分钟；2） (略)℃ 预变性 (略) 秒；3） (略)℃ 变性 (略) 秒，(略)℃ 延伸 (略)秒，共 (略) 个循环；设置 (略)℃收集 FAM 荧光信号。

4【判定】

1.结果的有效性 阳性对照应出现特异性扩增曲线且 Ct 值≤(略)，且阴性对照无特异性扩增曲线或无 Ct 值，则试验成立；否则试验不成立。

2.结果判定 当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且 Ct 值≤(略) 时可判定为禽流感病毒H5亚型核酸阳性，Ct 值＞(略) 或无 Ct 值时可判定为禽流感病毒 H5 亚型核酸阴性；当样品 (略) ＜Ct 值≤(略) 时判定为禽流感病毒 H5 亚型核酸可疑，需重新提取核酸，重复检测仍为可疑则判定为禽流感病毒 H5 亚型核酸阳性。

5.【规格】(略)检份/盒

6.【贮藏与有效期】-(略)℃以下冷冻保存，有效期 (略) 个月。

(略)

禽流感H7亚型荧光RT-PCR检测试剂盒

(略)

(略)头份/盒

1.【作用与用途】用于禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清及组织样品中禽流感病毒(AIV) H7亚型核酸检测。

2.【试剂盒组成】RT-PCR酶反应液，引物探针，阳性对照，阴性对照 。

3.【操作步骤】

1用法

1.1样品处理

采用 RNA 提取试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检 RNA，低温保存。

1.2扩增试剂准备

1.2.1将引物探针（棕色管）和 RT-PCR 酶反应液瞬时离心后，将 RT-PCR 酶反应液全部移至引物探针（棕色管）中，颠倒混匀 6 次，充分混匀，配制成 RT-PCR 反应液。

1.2.2根据检测样品数量每个 PCR 反应管加入 (略) μl RT-PCR 反应液；先取 5 μl 阴性对照、再取 5 μl 待检 RNA、最后取 5 μl 阳性对照（充分混匀）分别加到不同的 PCR 反应管中，加样结束后应盖紧 PCR 反应管，每个 PCR 反应管内液体的体积为 (略) μl。

1.3荧光 RT-PCR 反应 加样后将 PCR 反应管瞬时离心，然后置于荧光 PCR 仪内，进行如下反应：

1） (略)℃ 反转录 (略) 分钟；2） (略)℃ 预变性 (略) 秒；3） (略)℃ 变性 (略) 秒，(略)℃ 延伸 (略)秒，共 (略) 个循环；设置 (略)℃ 收集 FAM 荧光信号。

4.【判定】

1.结果的有效性 阳性对照应出现特异性扩增曲线且 Ct 值≤(略)，且阴性对照无特异性扩增曲线或无 Ct 值，则试验成立；否则试验不成立。

2.结果判定 当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且 Ct 值≤(略) 时可判定为禽流感病毒H7亚型核酸阳性，Ct 值＞(略) 或无 Ct 值时可判定为禽流感病毒 H7 亚型核酸阴性；当样品 (略)＜Ct值≤(略) 时判定为禽流感病毒 H7 亚型核酸可疑，需重新提取核酸，重复检测仍为可疑则判定为禽流感病毒 H7 亚型核酸阳性。

5.【规格】(略)检份/盒

6.【贮藏与有效期】-(略)℃以下冷冻保存，有效期 (略) 个月

(略)

口蹄疫通用型荧光RT-PCR检测试剂盒

2

(略)头份/盒

1.【作用与用途】用于动物舌、鼻、蹄水泡皮，O-P 液、淋巴结、扁桃体、肌肉、脾脏、肾脏、肺脏等样品中口蹄疫病毒（FMDV）核酸的检测。

2.【试剂盒组成】RT-PCR酶反应液、引物探针、阳性对照，阴性对照

3.【操作步骤】

1用法

1.1样品处理

采用RNA 提取试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检 RNA，低温保存。

1.2扩增试剂准备

1.2.1将引物探针（棕色管）和 RT-PCR 酶反应液瞬时离心后，将 RT-PCR 酶反应液全部移至引物探针（棕色管）中，颠倒混匀 6 次，充分混匀，配制成 RT-PCR 反应液。

1.2.2根据检测样品数量每个 PCR 反应管加入 (略) μl RT-PCR 反应液；先取 5 μl 阴性对照、再取 5 μl 待检 RNA、最后取 5 μl 阳性对照（充分混匀）分别加到不同的 PCR 反应管中，加样结束后应盖紧 PCR 反应管，每个 PCR 反应管内液体的体积为 (略) μl。

1.3荧光 RT-PCR 反应 加样后将 PCR 反应管瞬时离心，然后置于荧光 PCR 仪内，进行如下反应：

1） (略)℃ 反转录 (略) 分钟；2） (略)℃ 预变性 (略) 秒；3） (略)℃ 变性 (略) 秒，(略)℃ 退火 (略)秒，共 (略) 个循环；设置 (略)℃ 收集 FAM 荧光信号。

4.【判定】

1.结果的有效性 阳性对照应出现特异性扩增曲线且 Ct 值≤(略)，且阴性对照无特异性扩增曲线或无 Ct 值，则试验成立；否则试验不成立。

2.结果判定 当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且 Ct 值≤(略) 时可判定为口蹄疫病毒核酸阳性，Ct 值＞(略) 或无 Ct 值时可判定为口蹄疫病毒核酸阴性；当样品 (略)＜Ct 值≤(略) 时判定为口蹄疫病毒核酸可疑，需重新提取核酸，重复检测仍为可疑则判定为口蹄疫病毒核酸阳性。

5.【规格】(略)检份/盒

6.【贮藏与有效期】-(略)℃以下冷冻保存，有效期 (略) 个月。

(略)

猪瘟荧光RT-PCR检测试剂盒

2

(略)头份/盒

1.【试剂盒组成】RT-PCR酶反应液、引物探针、阳性对照，阴性对照

2.【作用与用途】用于猪的扁桃体、脾脏、淋巴结、肾脏、肝脏、肌肉、血液、精液等样

品中的猪瘟病毒（CSFV）核酸检测。

3.【操作步骤】

1用法

1.1样品处理

采用 RNA 提取试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检 RNA，低温保存。

1.2扩增试剂准备

1.2.1将引物探针（棕色管）和 RT-PCR 酶反应液瞬时离心后，将 RT-PCR 酶反应液全部移至引物探针（棕色管）中，颠倒混匀 6 次，充分混匀，配制成 RT-PCR 反应液。

1.2.2根据检测样品数量每个 PCR 反应管加入 (略) μl RT-PCR 反应液；先取 5 μl 阴性对照、再取 5 μl 待检 RNA、最后取 5 μl 阳性对照（充分混匀）分别加到不同的 PCR 反应管中，加样结束后应盖紧 PCR 反应管，每个 PCR 反应管内液体的体积为 (略) μl。

1.3荧光 RT-PCR 反应 加样后将 PCR 反应管瞬时离心，然后置于荧光 PCR 仪内，进行如下反应：

1） (略)℃ 反转录 (略) 分钟；2） (略)℃ 预变性 (略) 秒；3） (略)℃ 变性 (略) 秒，(略)℃ 延伸 (略)秒，共(略) 个循环；设置 (略)℃ 收集 FAM 荧光信号

4.【判定】

1.结果的有效性 阳性对照应出现特异性扩增曲线且 Ct 值≤(略)，且阴性对照无特异性扩增曲线或无 Ct 值，则试验成立；否则试验不成立。

2.结果判定 当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且 Ct 值≤(略) 时可判定为猪瘟病毒核酸阳性，Ct值＞(略) 或无 Ct 值时可判定为猪瘟病毒核酸阴性；当样品 (略)＜Ct 值≤(略) 时判定为猪瘟病毒核酸可疑，需重新提取核酸，重复检测仍为可疑则判定为猪瘟病毒核酸阳性。

5.【规格】(略)检份/盒

6.【贮藏与有效期】-(略)℃以下冷冻保存，有效期 (略) 个月。

(略)

高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测试剂盒

2

(略)头份/盒

1.【试剂盒组成】RT-PCR酶反应液、引物探针、阳性对照，阴性对照2.【作用与用途】用于猪的扁桃体、脾脏、淋巴结、肾脏、肝脏、肌肉、血液、精液等样

品中的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HPPRRSV）核酸检测。

3.【操作步骤】

1用法

1.1样品处理

采用 RNA 提取试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检 RNA，低温保存。

1.2扩增试剂准备

1.2.1将引物探针（棕色管）和 RT-PCR 酶反应液瞬时离心后，将 RT-PCR 酶反应液全部移至引物探针（棕色管）中，颠倒混匀 6 次，充分混匀，配制成 RT-PCR 反应液。

1.2.2根据检测样品数量每个 PCR 反应管加入 (略) μl RT-PCR 反应液；先取 5 μl 阴性对照、再取 5 μl 待检 RNA、最后取 5 μl 阳性对照（充分混匀）分别加到不同的 PCR 反应管中，加样结束后应盖紧 PCR 反应管，每个 PCR 反应管内液体的体积为 (略) μl。

1.3荧光RT-PCR 反应 加样后将 PCR 反应管瞬时离心，然后置于荧光 PCR 仪内，进行如下反应：

1） (略)℃ 反转录 (略) 分钟；2） (略)℃ 预变性 (略) 秒；3） (略)℃ 变性 (略) 秒，(略)℃ 延伸 (略) 秒，共 (略) 个循环；设置 (略)℃ 收集 FAM 荧光信号。

4.【判定】

1.结果的有效性 阳性对照应出现特异性扩增曲线且 Ct 值≤(略)，且阴性对照无特异性扩增曲线或无 Ct 值，则试验成立；否则试验不成立。

2.结果判定 当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且 Ct 值≤(略)时可判定为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸阳性，Ct 值＞(略) 或无 Ct 值时可判定为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸阴性；当样品 (略)＜Ct 值≤(略) 时判定为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸可疑，需重新提取核酸，重复检测仍为可疑则判定为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸阳性。

5.【规格】(略)检份/盒

6.【贮藏与有效期】-(略)℃以下冷冻保存，有效期 (略) 个月。

(略)

伪狂犬病毒荧光PCR检测试剂盒

2

(略)头份/盒

1.【试剂盒组成】酶反应液、引物探针、阳性对照、阴性对照

2.【作用与用途】用于动物肺、扁桃体、淋巴结等组织病料和血液、鼻腔拭子等液体病料 中的伪狂犬病毒（PRV）核酸检测。

3.【操作步骤】

1用法

1.1样品处理

采用 DNA 提取试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检 DNA，低温保存。

1.2扩增试剂准备

1.2.1将引物探针（棕色管）和酶反应液瞬时离心后，将酶反应液全部移至引物探针（棕 色管）中，颠倒混匀 6 次，充分混匀，配制成 PCR 反应液。

1.2.2根据检测样品数量每个 PCR 反应管加入 (略) μl PCR 反应液；先取 5 μl 阴性对照、再 取 5 μl 待检 DNA、最后取 5 μl 阳性对照（充分混匀）分别加到不同的 PCR 反应管中，加样 结束后应盖紧 PCR 反应管，每个 PCR 反应管内液体的体积为 (略) μl。

1.3荧光 PCR 反应加样后将 PCR 反应管瞬时离心，然后置于荧光 PCR 仪内，进行如 下反应：

1）(略)℃孵育 2 分钟；2） (略)oC 预变性 (略) 秒；3） (略)oC 变性 (略) 秒，(略)oC 延伸 (略) 秒，共 (略) 个循环；设置 (略)oC 收集 FAM 荧光信号。

4.【判定】

1.结果的有效性阳性对照应出现特异性扩增曲线且 Ct值≤(略)，且阴性对照无特异性扩增曲线或无 Ct值，则试验成立；否则试验不成立。

2.结果判定当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤(略)时可判定为伪狂犬病毒 核酸阳性，Ct值＞(略)或无Ct值时可判定为伪狂犬病毒核酸阴性；当样品(略)＜Ct值≤(略)时判 定为伪狂犬病毒核酸可疑，需重新提取核酸，重复检测仍为可疑则判定为伪狂犬病毒核酸阳性。

5.【规格】(略)检份/盒

6.【贮藏与有效期】-(略)℃以下冷冻保存，有效期 (略) 个月。

(略)

小反刍兽疫荧光PCR检测试剂盒

2

(略)头份/盒

1.【试剂盒组成】RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照

2.【作用与用途】用于检测各种临床样本（如鼻腔/口腔拭子、眼拭子、淋巴结、脾、肾、直肠、结肠、肺等）中是否含小反刍兽疫病毒核酸。

3.【操作步骤】

1用法

1.1样品处理

采用 RNA 纯化试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检 RNA 核酸，低温保存。

1.2扩增试剂准备 根据检测样品数量每个反应管加入 (略) RT-PCR 反应液，1μl 酶混合液后；先取 3 μl 阴性对照、再取 3 μl 待检 DNA 核酸、最后取 3 μl 阳性对照分别加到不同的 PCR 反应管中，加样结束后应盖紧反应管，每个反应管内液体的体积为 (略) μl。

1.3 PCR反应 加样后将 PCR 反应管瞬时离心，然后置于 PCR 仪内，进行如下反应：

1）(略)oC 反转录 (略) 分钟；2）(略)oC 预变性 2 分钟；3）(略)oC变性 (略) 秒，(略)℃退火 (略) 秒，(略)℃延伸 (略) 秒，共 (略) 个循环；4）(略)℃延伸 7 分钟。

1.4 RT-PCR产物的电泳RT-PCR 反应结束后，取 RT-PCR 产物 5 μl 在 1.5%琼脂糖凝胶中电泳(略) min。电泳结束后，将琼脂糖凝胶置于凝胶成像系统中拍照。

4.【判定】

1.结果的有效性 阳性对照应出现 (略) bp 大小的特异性条带，且阴性对照无 (略)bp 大小的特异性条带，则试验成立；否则试验不成立。

2.结果判定 当待测样品出现与阳性对照大小一致的扩增条带（大小约为 (略) bp），则结果判为小反刍兽疫病毒核酸普通 RT-PCR 阳性，否则结果判为小反刍兽疫病毒核酸普通 RT-PCR阴性。

5.【规格】 (略)检份/盒

6.【贮藏与有效期】-(略)℃以下冷冻保存，有效期(略)个月。

(略)

布鲁氏菌病荧光PCR检测试剂盒

2

(略)T

1.【试剂盒组成】酶反应液、引物探针、阳性对照、阴性对照

2.【作用与用途】 用于猪、牛、羊的全血、流产胎儿、羊水、分泌物等组织样品中、乳样或细菌培养物中布氏菌核酸的检测。

3.【操作步骤】

1用法

1.1样品处理

采用 DNA 提取试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检DNA，低温保存。

1.2扩增试剂准备

1.2.1将引物探针（棕色管）和酶反应液瞬时离心后，将酶反应液全部移至引物探针（棕色管）中，颠倒混匀 6 次，充分混匀，配制成 PCR 反应液。

1.2.2根据检测样品数量每个 PCR 反应管加入 (略) μl PCR 反应液；先取 5 μl 阴性对照、再取 5 μl 待检 DNA、最后取 5 μl 阳性对照（充分混匀）分别加到不同的 PCR 反应管中，加样结束后应盖紧 PCR 反应管，每个 PCR 反应管内液体的体积为 (略) μl。

1.3荧光 PCR 反应 加样后将 PCR 反应管瞬时离心，然后置于荧光 PCR 仪内，进行如下反应：

1）(略)℃孵育 2 分钟；2）(略)℃预变性 (略) 秒；3）(略)℃变性 (略) 秒，(略)℃延伸 (略) 秒，共 (略)个循环；设置 (略)℃收集 FAM 荧光信号。

4.【判定】

1.结果的有效性 阳性对照应出现特异性扩增曲线且 Ct 值＜(略)，且阴性对照无特异性扩增曲线或无 Ct 值，则试验成立；否则试验不成立。

2.结果判定 当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且 Ct 值≤(略) 时可判定为布氏菌核酸阳性，Ct 值＞(略) 或无 Ct 值时可判定为布氏菌核酸阴性；当样品 (略)＜Ct 值≤(略) 时判定为布氏菌核酸可疑，需重新提取核酸，重复检测仍为可疑则判定为布氏菌核酸阳性。

5.【规格】(略)检份/盒

6.【贮藏与有效期】-(略)℃以下冷冻保存，有效期 (略) 个月。

(略)

非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒

(略)

(略)头份/盒

1．试剂盒组成：(略)

2.反应程序：(略)

3.反应体系为：(略)

4.结果的有效性：(略)

5.敏感性：(略)

6.特异性：(略)

7.重复性：(略)

8.通用性：(略)

9.合样检测：(略)

(略)．保存条件：(略)

(略).有效期(略)个月。

规格：(略)

(略).产品在有效的批准文号内

★(略).生产厂家的GMP证验收范围含有分子生物学类诊断制品。.国家参 考实验室出品或研发。

(略)

D-MEM保存液

4

(略)ml/瓶

规格：(略)

用于病毒保存，需甘油、PBS按照比例配合，且防污染。

(略)

胶乳手套（中号）无粉厚款

(略)

付

1.拉伸性能，老化前，扯断力≥(略).5N，扯断伸长率≥(略)%，(略)%定伸负荷≤2.0N。老化后，扯断力≥9.5N，扯断伸长率≥(略)%；

2.不透水性，手套应不漏水；

3.表面残余粉末的限量：(略)

4.灭菌：(略)

5.规格：(略)

(略)

胶乳手套（小号）无粉厚款

(略)

付

1.拉伸性能，老化前，扯断力≥(略).5N，扯断伸长率≥(略)%，(略)%定伸负荷≤2.0N。老化后，扯断力≥9.5N，扯断伸长率≥(略)%；

2.不透水性，手套应不漏水；

3.表面残余粉末的限量：(略)

4.灭菌：(略)

5.规格：(略)

(略)

5ml一次性注射器6号针头

(略)

(略)支/盒

规格：(略)

1.产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造，其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成，经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无热原。

2.产品只适用于皮下或肌肉注射和静脉抽血检验，由医务人员使用，禁止作其它用途和非医务人员使用。

3.产品为"一次性使用"产品。禁止重复使用，用后销毁。

4.产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。单包装破损、护套脱落，禁止使用。并作报废处理。

5.产品应储存在相对湿度小于(略)%，通风、干燥的室内。 正常使用后的处理，请按相关法规要求执行

6.使用方法：(略)

(略)

(略)ml一次性采血器9号针头

(略)

(略)支/盒

规格：(略)

1.产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造，其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成，经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无热原。

2.产品只适用于皮下或肌肉注射和静脉抽血检验，由医务人员使用，禁止作其它用途和非医务人员使用。

3.产品为"一次性使用"产品。禁止重复使用，用后销毁。

4.产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。单包装破损、护套脱落，禁止使用。并作报废处理。

5.产品应储存在相对湿度小于(略)%，通风、干燥的室内。 正常使用后的处理，请按相关法规要求执行

6.使用方法：(略)

(略)

5ML真空采血管（有添加剂）+采集针

3

(略)支/盒

真空采血管（含采集针），不添加抗凝剂。用于医学检验中生化学，免疫学，血清学，各种病毒检测及血库检测血液标本的采集与盛装。管壁经特殊处理，防止挂壁及溶血现象；它既是采血管，又是检测管。

色标：(略)

血液完全凝固时间：(略)

极限离心转速：(略)

操作环境温度：(略)

操作注意事项：(略)

(略)

(略)ul吸咀

(略)

(略)支/包

规格：(略)

无RNA酶，DNA酶，无热源。

(略)

(略)ul吸咀

2

(略)支/包

规格：(略)

无RNA酶，DNA酶，无热源。

(略)

(略)ul吸咀

(略)

(略)支/包

规格：(略)

无RNA酶，DNA酶，无热源。

(略)

(略)ml吸咀（加长）

2

(略)支/包

规格：(略)

无RNA酶，DNA酶，无热源。

(略)

(略)ul吸咀（加长）

(略)

(略)支/盒

无RNA酶，DNA酶，无热源。盒装，加长，(略)支/盒。

(略)

(略)ul吸咀

(略)

(略)支/盒

规格：(略)

无RNA酶，DNA酶，无热源

(略)

(略)ul吸咀

5

(略)支/盒

规格：(略)

无RNA酶，DNA酶，无热源

(略)

1.5ml离心管

(略)

(略)只/包

规格：(略)

无RNA酶，DNA酶，无热源。 离心管聚丙烯材质(PP)，可承受(略)g离心力最大可承受(略)psi。

(略)

2ml离心管

(略)

(略)只/包

规格：(略)

无RNA酶，DNA酶，无热源。 离心管聚丙烯材质(PP)，可承受(略)g离心力最大可承受(略)psi。

(略)

5ml离心管

6

(略)只/包

规格：(略)

无RNA酶，DNA酶，无热源。 离心管聚丙烯材质(PP)，可承受(略)g离心力最大可承受(略)psi。

(略)

一次性口罩

(略)

1个/包

1.包装：(略)

2.以薄型粘合法非织造布为原料经裁剪缝制或热合而成。经环氧乙烷灭菌，产品无菌。

3.表面均匀分布透气孔，透气舒适。

4储藏条件：(略)

(略)

PCR八联管（ABI荧光PCR仪原装）

5

(略)条/盒

规格：(略)

八联排管，ABIQS5荧光定量PCR仪专用

1荧光PCR八联管的管口的位置分别通过对应的铰链结构连接盖子。该反应板所有的孔间厚度都相同，所以整个PCR过程中所有样本经历的热循环也相同，减少实验人为误差。

2.材质为医疗级聚丙烯，必须具有光学性、耐受性、柔韧度、气密性、热变形稳定等性能。

3.3.可靠的密封效果、低蒸发、管盖易开合。

4.无DNa酶、RNa酶以及无内毒素。

(略)

PCR八联管盖（ABI荧光PCR仪原装）

2

(略)条/盒

规格：(略)

八联排管盖，ABIQS5荧光定量PCR仪专用

1荧光PCR八联管盖的管口的位置分别通过对应的铰链结构连接盖子。该反应板所有的孔间厚度都相同，所以整个PCR过程中所有样本经历的热循环也相同，减少实验人为误差。

2.材质为医疗级聚丙烯，必须具有光学性、耐受性、柔韧度、气密性、热变形稳定等性能。

3.可靠的密封效果、低蒸发、管盖易开合。

4.无DNa酶、RNa酶以及无内毒素。

(略)

(略)孔PCR反应板+模（ABI荧光PCR仪原装）

2

(略)板/盒

规格：(略)

1.用途：(略)

2.板白色，带裙边

3.每盒包含(略)块(略)孔板及(略)张封口膜。

4.受热温度范围 4-(略)度

(略)

面巾纸

(略)

包

规格：(略)

(略)%原生木浆，不掉屑，不易破，(略)抽/包

(略)

自封袋

(略)

(略)/包

规格：(略)

(略)*(略)cm，(略)丝加厚，透明，防潮防尘，无毒材质。

(略)

记号笔

(略)

(略)支/盒

规格：(略)

记号笔 小双头，标记适用，油墨不易褪色。

(略)

锐器盒

(略)

1升/个

　1用于盛装注射器，输液器等一次性使用物品的针头；各类刀片，头皮针，缝合针，安瓿，小玻璃等锐器，收集带血的整副注射器，输血器，血袋等所有接触血液的医用器材；其它规定放入利器盒的医疗危险感染物品。

2.医疗利器盒产品材质：

采用全新聚丙烯塑料（PP），不含PVC，具有方便、安全、无毒、耐穿刺、不渗漏、易于高温焚烧、封闭后无法以在不破坏的情况下打开。

(略)

垃圾袋（医疗废弃物）

(略)

个

聚乙烯（PE）材质，质地厚实，医疗废物垃圾，抗拉伸。

(略)

垃圾袋（普通）

(略)

(略)个/捆

规格：(略)

(略)*(略)cm，聚乙烯（PE）材质，质地厚实，抗拉伸。

(略)

(略)%酒精

(略)

(略)ml/瓶

(略)%乙醇，(略)ml/瓶。

(略)

(略)%酒精

(略)

(略)ml/瓶

(略)%乙醇，(略)ml/瓶。

(略)

生理盐水

(略)

(略)ml/瓶

0.9%的氯化钠。

(略)

医用棉球

(略)

(略)克/包

为团球状，是由非织造布包裹医用脱脂棉制成的小棉球而成。

(略)

加样槽

(略)

个

材质：(略)

(略)

2ml试管架

(略)

(略)孔/个

离心管架，(略)孔/个

(略)

磁棒套

1

(略)/包

1.规格：(略)

2.无RNA/DNA酶，聚丙烯材质（PP）耐高温高压，耐低温。

3.适配本次所购核酸提取仪

(略)

6连孔深孔板架

1

个

1.规格：(略)

2.聚丙烯材质（PP）耐高温高压，耐低温。

3.适配本次所购核酸提取仪

(略)

研磨管（含研磨珠）

1

(略)/盒

1.规格：(略)

2.无RNA/DNA酶，聚丙烯材质（PP）耐高温高压，耐低温。

3.适配本次所购核酸提取仪

(略)

核酸提取仪

1

(略)份/台

1.工作条件

2.环境温度：(略)

3.相对湿度：(略)

4.技术性能指标

5.用途：(略)

6.处理体积：(略)

7.★磁珠收集效率：(略)

8.磁通量：(略)

9.安全性：(略)

(略).配备开门保护功能：(略)

(略).工作通量：(略)

(略).工作方式：(略)

(略).消毒/去污染方式：(略)

(略).接口方式：(略)

(略).电源：(略)

(略).样本类型：(略)

(略).★震荡模块：(略)

(略).★振荡功能：(略)

(略).控温模块

(略).加热方式：(略)

(略).温度控制范围：(略)

(略).★温控模式：(略)

(略).制冷模块：(略)

(略).模块温控精度：(略)

(略).模块工位：(略)

(略).软件系统：

(略).操作界面：(略)

(略).程序管理：(略)

(略).条码扫描：(略)

(略).程序存储数：(略)

(略).自动检测功能：(略)

(略).厂家相关

(略).质量保证：(略)

(略).中国医疗器械备案凭证；

(略).售后 服务：(略)

(略)

无菌均质器

1

(略)份/台

1.控制面板程序运行时间与速度LED屏幕直观显示

2.可以通过透明顶盖观察整个破碎流程

3.主机上有两个可视频闪灯，可看到样品管中样品的实际运动轨迹

4.“3D高速旋转运动”可以使样品管以8字型运动，可通过微珠直接均匀撞击细胞得到高效的破碎效果，可以快速破碎纤维组织以及难破的细胞

5.钟对不同样品，提取DNA、RNA、蛋白有不同的优化试剂盒（设备和试剂盒是同一厂家）

6.钟对不同样品，提取DNA、RNA、蛋白有不同研磨介质（设备和试剂盒是同一厂家）

7.转速范围：(略)

8.时间设定：(略)

9.可设置1-9个循环，循环之间可设定1到(略)秒停顿

(略).加速在2秒内达到最大速度

(略).减速在2秒内完全停止运行

★(略).可随意更换适配器：(略)

★(略).样品处理适配器有常温适配器，冷冻适配器，全金属适配器多种类型可选择，满足多种实验需求。

(略).所有冷冻适配器，在处理过程中维持样品处于4度以下。

(略).所有金属适配器可耐受(略)度高温，可以耐受高温高压灭菌。

(略).软件：(略)

(略).触摸屏界面，屏幕大小：(略)

(略).自定义设置：(略)

(略).预定义设置：(略)

(略).带有USB端口可以导出记录的运行数据，及更新程序软件。

(略).具有程序运行状况监控及声音警报功能

(略).安全装置：(略)

(略).噪音等级<(略) db

(略)..安全性符合UL与CE标准

(略).配置：

主机一台

(略)*2ml常温适配器一个

(略)个陶瓷珠及样品管

(略)

旋涡混匀器

1

台

1.有两种模式可供选择，适合短时混合样品的点动模式和连续模式

2.最大负载量0.5千克

3.LCD显示时间调整，方便读取和设定 ,操作简单的旋钮式调节转速

4.技术参数

振荡方式连续振荡/点动振荡/转速范围点动：(略)

(略)

移液器

2

把

性能参数

1 PerfectPiston系统材质

2坚固耐用，耐高温抗腐蚀

3可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌

4符合人体工程学设 计

5确保吸头装配的气密性和移液均一性

6四位数字放大体积显示，位置合理，便于移液时观察

7显示调整值，并可将移液器设定至适宜移取特定的液体及体积

8多道移液器具备单独通道设 计，确保移液精准性

9多种不同量程选择，全面满足不同使用需求

(略).量程：(略)

(略).通道：(略)

(略)

移液器

1

把

性能参数

1.PerfectPiston系统材质

2.坚固耐用，耐高温抗腐蚀

3.可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌

4.符合人体工程学设 计

5.确保吸头装配的气密性和移液均一性

6.四位数字放大体积显示，位置合理，便于移液时观察

7.显示调整值，并可将移液器设定至适宜移取特定的液体及体积

8.多道移液器具备单独通道设 计，确保移液精准性

9.多种不同量程选择，全面满足不同使用需求

(略).量程：(略)

(略).通道：(略)

(略)

移液器

1

把

性能参数

1. PerfectPiston系统材质

2 .坚固耐用，耐高温抗腐蚀

3.可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌

4 .符合人体工程学设 计

5 .确保吸头装配的气密性和移液均一性

6.四位数字放大体积显示，位置合理，便于移液时观察

7.显示调整值，并可将移液器设定至适宜移取特定的液体及体积

8.多道移液器具备单独通道设 计，确保移液精准性

9.多种不同量程选择，全面满足不同使用需求

(略).量程：(略)

(略).通道：(略)

(略)

微量可调间距电动移液器

1

(略)ul

1.原装包装

2.快速调节通道间距：(略)

3.创新设 计的磁性辅助装置：(略)

4.超轻质的活塞弹簧：(略)

5.高度光滑不锈钢活塞技术：(略)

6.创新设 计的LTS轻触去吸头系统：(略)

7.吸头的前阻挡设 计：(略)

8.移液器套柄没有吸头连件O型环：(略)

9.数字式体积调节，移液量程可锁定：(略)

(略).无线射频识别技术：(略)

(略).微电脑控制操作：(略)

(略).独一无二的图形用户界面：(略)

(略).操纵杆及软键盘设 计：(略)

(略).人体工程学设 计握柄、指钩

(略).(略)微步进马达：(略)

(略).长期终端客户升级选项：

(略).具有为连续升级模式及选项而设 计的硬件及固件及为终端客户应用下载及固件升级而设 计的USB接口及SD卡

(略).增强型电源管理及记忆功能：(略)

(略).使用获得专 利的纠正因子：(略)

(略).一次充电使用(略)个循环：(略)

(略)、移液模式：(略)

(略)、吸液、排液、混合速度可独立设置

(略)、无线射频技术：(略)

(略)、全中文界面同时支持英语，德语，法语，西班牙语及日语

(略)

离心机

1

台

1.转数：(略)

2.容量：(略)

3.转速精度：(略)

4.定时范围：(略)

5.整机噪声<(略)dB(A)

6.电源：(略)

7.运行时自动落锁

8.具备自动平衡功能

9.倒计时时间小于一分钟以秒显示