序号

更正事项

更正前内容

更正后内容

1

采购文件第59页，序号1医用冰箱（3台）

冷藏冰箱：2-8℃，>900L

冷藏冷冻一体机一台，2-8℃，-20℃

冷冻冰箱：-70℃至-80℃，>350L

1、冷藏冰箱：2-8℃，>900L（配置样品架）

2、冷藏冷冻一体机一台，2-8℃，-20℃

3、冷冻冰箱：-70℃至-80℃，>350L（配置样品架）。

2

采购文件第59页，序号2高速冷冻离心机（1台）

转数：≥18000rpm

容量：≥48孔

转数：≥10000rpm  容量：24-48孔

3

采购文件第59页，序号8

自动核酸提取仪（2台）

自动核酸提取仪（1台）

4

采购文件第60页，序号3

0-5000转/分，32-48孔

0-5000转/分，24-48孔

名称

实时荧光定量PCR仪

一

主要配置要求

1.1

设备名称：实时荧光定量PCR仪；

1.2

设备数量：1台；

二

硬件组成：

2.1

激发光源：白色固态光源；

2.2★

荧光检测方式：实时动态检测，动态显示，可以同时检测五色荧光；

2.3★

荧光检测系统：冷CCD摄像机成像

2.5

试剂定量方式：Taqman探针、SYBRGREEN1、Taqman MGB探针等；

三

主要技术参数：

3.1

容纳样本数量≥96个，支持反应体积10—100ul。

3.2

荧光检测方式:实时动态检测，动态显示，可以同时检测五色荧光；

3.3

检测分辨率: 能在99.7%置信度下有效分辨5000和10000模板拷贝数的差异；

3.4

检测灵敏度: 能在99.7%置信度下检测到≤10个拷贝数；

3.5★

线性范围: 1-10⁹以上；

3.6★

温度均一性: ≤±0.15℃；

3.7★

温度精确性: ≤±0.25℃；

3.8

温度范围： 室温-100℃；

3.9★

试剂、耗材: 开放式；

3.10★

反应时间：使用开放国产临床试剂时， 40个标准循环：≤60分钟；

3.11

保证能实时进行检测，移动后无需进行光路校正，检测过程中无需使用ROX试剂校正；

四

软件组成：

4.1

定量PCR软件：具有绝对定量，相对定量，等位基因分析，阴阳性结果自动判定等功能；

4.2

引物设计：含正版引物与探针设计软件，可进行Taqman MGB探针的设计及合成；

名称

自动核酸提取工作站

一

主要配置要求

1.1

设备名称：自动核酸提取仪；

1.2

设备数量：2台；

二

主要技术参数：

2.1★

1、提取通量：≥48个检测/次

2.2★

2、单次提取时间：根据不同的提取项目，提取核酸在≤20分钟内完成

2.3★

3、重量：≤30kg

2.4

4、磁棒数：≥48根

2.5

5、提取程序：内置≥50组程序

2.6★

6、杀菌功能：具有紫外杀菌功能

2.7

7、联机情况：不需要连接计算机，可单机编辑程序

2.8

8、工作容量：≥1000ul

2.9

9、洗脱体积：≥50ul

2.10

10、≥7英寸的显示屏

2.11

11、需配有程序结束时声音提醒装置

2.12★

12、提取样本类型：全血、血清、血浆、石蜡或新鲜组织、痰液、唾液、脑脊液、尿液、宫颈拭子、灌洗液、生殖器拭子、鼻咽拭子、口腔拭子、粪便等

3.0★

试剂价格不能高于浙江省药械平台成交价的最低价。

名称

实时荧光定量PCR仪

一

主要配置要求

1.1

设备名称：荧光定量PCR扩增仪；

1.2

设备数量：1台；

二

主要技术参数：

2.1

激发光源：LED光源；

2.2

样本容量: 96孔；

2.3

检测通道：≥6；

2.4

反应体系≤50ul；

2.5

实验模式：≥2个独立反应模块，可同时检测≥2个不同实验；

2.6

线性范围: ≥10⁹，能有效区分≥1000-2000拷贝差异，可信度≥99.7%；

2.7

温度均一性: ≤±0.1℃；

2.8

温度精确性: ≤±0.2℃；

2.9

试剂、耗材: 开放式；

2.10

温度范围：4-99℃；

2.11

最大升降温度≥4.5℃；

2.12

控温方法：半导体热电模块；

2.13

PCR软件：具有绝对定量，相对定量，等位基因分析等功能。

名称

自动核酸提取工作站

一

主要配置要求

1.1

设备名称：全自动核酸提取仪；

1.2

设备数量：1台；

二

主要技术参数：

2.1

仪器通量: 1-96个样本，最小提取通量为1个样本；

2.2

仪器功能: 集加样本、加试剂、震荡、孵育、磁吸、转板、去废液等功能于一体的全自动处理过程，完成样本的核酸提取+PCR反应体系的配置；

2.3

处理时间: 96个样本≤120min；

2.4

混匀方式：液体漩涡混匀，震荡等级1-20级可调；

2.5

样品类型: 宫颈脱落细胞、血浆、血清、全血、拭子等体液类样本；

2.6

加样通道数: ≥6个；

2.7

处理范围: 5-1000μl；

2.8

液体处理方式: 一次性加样吸头杜绝污染（配套滤芯吸头）；

2.9

液面检测: 具有自动液面感应检测功能、凝血检测功能；

2.10

上样形式: 支持原管上样，兼容采血管、离心管、冻存管等多种类型标本容器上机；

2.11

提取温控模块: 支持常温/加温，自带加热系统，室温～100℃自由控温；

2.12

耗材库存检测技术：能够对耗材、试剂库存状态进行实时检测；

2.13

PCR试剂舱：具有试剂冷藏功能，可长时间储存PCR试剂，保持试剂稳定；

2.14

防污染设计：排风系统、可定时紫外灯灭菌、指定的液体分配移动路线；

2.15

信息技术：

2.15.1

样本架载入时，支持条码扫描系统，可对多个样品条码逐个扫描；

2.15.2

识别提取试剂二维码，自动解析其中的提取程序信息；

2.15.3.

有核酸提取→PCR仪样品信息传递功能，可将样品条码信息一键式传递到PCR仪的样品设置，进而实现LIS信息接入；

3.0★

承诺专用试剂价格不能高于浙江省药械平台成交价的最低价。

序号

更正事项

更正前内容

更正后内容

1

采购文件第65页，序号4

根据投标人自2017年1月1日以来同类业绩进行打分，1个得1分，最高为6分。（以合同签订时间为准，并提供合同复印件，加盖公章）

根据投标人自2017年1月1日以来，提供10个三级及以上医院的供货业绩，以合同签订时间为准，合同需含有本此供货设备。每少一个业绩扣1分，扣完为止，本项最高6分。