一、

技术参数 ：用户临床流式常规检测也兼顾科研工作

1.1

光路系统

▲ 1.1.1

同时配备2根固态高功率激光器：488nm≥（45mw）、638nm/640nm ≥（45mw），可同时检测8色荧光。

▲ 1.1.2

488nm 激光器可单独激发≥5色荧光信号。

* 1.1.3

激光器可根据工作需要增配升级至3激光13色配置。

1.1.4

具有激光智能监控系统：具有激光温度控制功能，确保仪器稳定性和检测结果可靠性不受环境影响；自动监测并调节激光功率。

1.1.5

固定校准的光路设计，滤光片可以灵活插拔，不影响光路。

1.1.6

光信号收集系统：镜头NA≥1.2，提高荧光灵敏度。

1.2

电子和检测系统

1.2.1

动态范围：0-107。

1.2.2

数字化采样频率25MHz

* 1.2.3

检测速度≥30,000 events /s

1.2.4

CV >3%

1.2.5

采用光纤阵列高灵敏度检测器，FITC灵敏度≤ 40MESF，PE灵敏度≤ 25MESF

1.2.6

侧向角分辨力：0.2um,可检测亚细胞结构

1.3

液流和上样系统

1.3.1

采用经典稳定的鞘液流聚焦原理。

1.3.2

检测过程中，具有自动反冲洗去除堵塞功能。

1.3.3

流速： 10ul/min 到 120ul/min。

1.4

配套试剂

* 1.4.1

提供可用于常规检测：淋巴细胞亚群、单核细胞活化、HLA-B27、艾滋病相关抗体检测、PNH、B细胞和NK细胞功能分群等有注册证配套试剂及详细抗体搭配检测方案。

1.4.2

提供与仪器同品牌上述检测方案配套试剂注册证。

* 1.4.3

提供与仪器同品牌校准微球、质控品和相关注册证。

1.5

软件系统

1.5.1

可选择中、英文界面。

1.5.2

实时的电压调节或自动判断最佳电压，无需调节。

1.5.3

自动补偿设置：全矩阵荧光补偿，自动补偿调整，图型上自动拖动调节补偿，直观方便。

1.5.4

补偿调节后，再次调节电压，补偿自动调整，无需人工再干预。

1.6

实验环境要求：

▲ 1 .6.1

体积小巧，可直接放置于标准单人生物安全柜进行实验。

1.6.2

实验环境温度：0-40℃

二、

配置要求

2.1

流式细胞仪主机一台

（2激光8色荧光检测，含工作站，软件系统各1套）

三

其他要求

3.1

提供中文用户操作手册和维修手册；

3.2

必须提供仪器医疗器械注册证及和仪器同品牌配套试剂注册证。

3.3

提供设备产地和制造厂名称，推出时间和国内用户名单。

四

维修与质量保证

4.1

设备验收合格后保修期 ：≥一 年（整机），终身维修

4.2

维修响应时间小于6小时；工程师12—24小维修排除故障；

4.3

免费提供操作和维修培训；

五

安装与验收

5.1

安装地点：用户指定科室；

5.2

安装完成时间：接买方通知后2天内；

5.3

安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；

5.4

验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。

5.5

安装地点：医院指定地点。

5.6

安装完成时间：接到院方通知后5天内安装完毕。

5.7

安装、验收前所产生的一切费用（包括卸货、搬运费等）由供方负责提供。