各相关企业：
贵州省药品集中采购第四批中标（议价）药品及配送企业信息变更情况，已于(略)年9月(略)日至9月(略)日在贵州省信息变更情况予以正式公布，并就有关事项通知如下：
一、部分中标药品变更情况
（一）贵州省药品集中采购（公开（直接挂网）议价目录第四批药品信息变更情况表（详见附件2）。
（三）配送企业信息变更情况表（详见附件3）。
二、资质证明材料申报
属于企业名称变更的中标药品不需进行资质证明材料的申报，由贵州省医药集中采购平台管理人员负责完成相关信息的变更；已变更投标主体的中标药品须由变更后的生产/经营企业重新进行资质证明材料的申报（详见附件中的备注），申报流程如下：
（一）企业注册、领取用户名及办理数字证书
凡未参与(略)年度贵州省药品集中采购企业注册、领取帐号及数字证书绑定等涉及投标主体变更的企业，须于(略)年(略)月(略)日(略)：(略)
办理数字证书的流程及材料要求、法定代表人授权书模板、数字证书操作手册和投标企业网上申报操作指南均通过【平台指南】自行下载使用。
（二）资质证明材料的申报
1.企业资质证明材料的申报
企业通过数字证书登录贵州省医药集中采购平台，进行企业资质证明材料的申报：
（1）未申报过企业资质证明材料的企业，须按照投标企业网上申报操作指南的要求进行企业资质证明材料的网上申报并提交；
（2）所有申报产品的GMP证书信息须在企业资质证明材料项下进行申报提交后，方能在产品资质证明材料中选择申报。
2.产品资质证明材料的申报
企业通过数字证书登录贵州省医药集中采购平台（网址：(略)
3.相关企业须同时完成企业及产品资质证明材料的申报及提交后才能进入审核环节，未提交完整材料的企业及产品均不予以审核。
三、资质证明材料申报时间
(略)年(略)月(略)日9：(略)
四、有关事项
（一）此次申报仅限于附件1及附件2中备注为“企业重新申报”的企业及产品信息进行申报，其它企业及产品不得申报；
（二）各相关企业必须在规定时间内，在贵州省医药集中采购平台申报并提交真实、有效、齐全的资质证明材料。凡提供虚假材料的一经查实取消其中标/挂网资格；
（三）企业须按照要求填报相关信息，并将申报的资质证明资料按要求清晰、完整地逐页扫描成PDF格式并加盖企业电子印章上传，资质证明文件中文字或图案应正面向上排版，电子印章应加盖在页面左上角，不得遮挡有效内容。部分材料须在指定位置加盖企业和法定代表人电子印章（法定代表人授权书和投标承诺函须先行打印，经被授权人签字后，再制作成PDF格式文件并加盖电子印章上传）；
（四）所有的PDF文件须制作成A4纸格式（(略)cm*(略).7cm）上传，另外，建议(略)页以下材料制作成的PDF文件不大于2Mb，(略)页以下的不大于(略)Mb，以此类推，否则会影响PDF文件的上传速度；
（五）各相关企业申报的有关文件材料及往来函电均要使用中文。外文资料必须提供相应的经专业翻译机构翻译的中文文本，并经公证部门公证；
（六）各相关企业在申报资质证明材料时，应选择对应的目录品规，如实填报所申报
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