12月13日，国家医保局正式公布了2023国家医保目录调整结果，新增126种药品，其中肿瘤用药21种。

　　据悉，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙(通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”)术后辅助治疗适应症成功准入医保目录。该药适用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

　　据世界卫生组织发布的2022版《Global Health Estimates 2020》显示，肺癌已是中国发病率与致死率“双首位”的恶性肿瘤 ，而我国有约45.9%的非小细胞肺癌患者伴有EGFR突变，奥希替尼作为全球首个三代EGFR-TKI靶向药，自2017年进入中国，相继获批了局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的二线治疗及一线治疗适应症且均已纳入医保目录。

　　根据原发肿瘤的大小，肿瘤细胞是否发生浸润、侵袭、转移，以及转移的距离等，可将肺癌分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期，其中ⅠA-ⅢA期为早中期肺癌。而处于不同分期的患者，其生存率也大不相同。数据显示，ⅠB期肺癌患者5年复发率为45%，Ⅱ期为62%，ⅢA期高达76%。现今，我国IB-IIIA期肺癌患者的5年生存率在36%-68%之间，距离“治愈”目标仍有较大提升空间，因此手术切除后的辅助治疗非常关键。

　　据介绍，靶向辅助治疗可特异性地作用于肿瘤细胞的某些特定位点，高度选择性的杀死肿瘤细胞而不杀伤或仅很少损伤正常细胞，因临床获益明显，是国内外权威指南优先推荐的治疗方式。

　　阿斯利康中国肿瘤事业部总经理陈康伟表示，此次奥希替尼的第三个适应症早中期肺癌术后辅助治疗纳入医保，期望能够帮助更多早中期肺癌患者。未来，公司将持续立足中国广大肺癌患者未被满足的临床治疗之需，不断带来创新的治疗方案，帮助他们实现高质量的长生存。