3月22日，石药集团在港交所公告，经国家药监局组织论证同意，本集团的新型冠状病毒mRNA疫苗在中国纳入紧急使用，用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。

　　据悉，自新冠疫情以来，国内众多药企纷纷入局mRNA新冠疫苗研发，石药集团此次获批纳入紧急使用，是mRNA疫苗赛道第一个撞线的选手，也是石药集团创新实力的又一个里程碑。

　　据介绍，这款疫苗为石药集团自主研发涵盖Omicron BA.5突变株核心突变位点的mRNA疫苗，于2022年4月获得国家药监局的应急批准进行临床试验，目前已在中国完成I、II期和序贯加强免疫临床研究。

　　根据此前公开报道信息，石药集团针对新型冠状病毒变异毒株自主研发的mRNA疫苗根据毒株的流行情况，进行针对性的抗原突变设计，临床前研究表明，该产品对包含Omicron和Delta在内的当前主流突变毒株具有良好的免疫保护效力；通过体液免疫和细胞免疫对机体提供免疫保护，并可产生记忆性B细胞，提供长效保护效力。

　　石药集团相关人士介绍说，该疫苗使用先进的生产技术，工艺过程高度可控，批间一致性好，容易实现产业化；而且稳定性好，可在2-8℃长期储藏。石药集团此前表示，mRNA技术的关键生产原料和辅料可满足大规模产能供应需求。