□记者 吕晶晶

　　近日，国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，加入了新冠口服药Paxlovid。17日，MPP（药品专利池组织）宣布，授权5家中国药企生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一的奈玛特韦原料药或制剂，我市药企普洛药业股份有限公司是其中一家。

　　据悉，辉瑞新冠口服药Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者。19日，普洛药业股份有限公司发布公告，已与MPP签订《许可协议》，MPP授予公司在95个中低收入国家（地区），使用相关专利和专有技术对奈玛特韦原料药及奈玛特韦/利托那韦专利授权制剂开展生产、商业化及相关权利的非独家、不可转让、不可分包及特许权使用费许可。

　　普洛药业股份有限公司相关负责人表示，此次获得MPP授权，是对公司高效率的技术研发能力、高标准的合规能力和良好的成本控制能力的充分认可，为公司持续推进国际化战略搭建了良好平台。目前，公司已调集专业团队，确保早日将药品送到患者手中，为全球抗疫贡献东阳力量。