目前，我国有5款疫苗（3款灭活疫苗、1款腺病毒载体疫苗、1款重组蛋白疫苗）获批了附条件上市或者是获准了紧急使用。其他技术路线的疫苗随着研发的进展，也会陆续上市，而且这些疫苗的产能建设工作也已基本准备就绪，一旦产品获批，就会启动生产、上市供应，给大家提供更多的选择。

当前，重点人群新冠疫苗接种工作顺利推进，截至3月20日24时，全国累计报告接种7495.6万剂次。下一步我们继续按照区分轻重缓急、坚持知情、同意、自愿、免费接种的原则，逐步扩大人群的覆盖范围。新冠病毒疫苗涉及的生产物料、设备多达数百种。从目前来看，整个物料供应相对稳定，整个供应链畅通。按照现有的生产安排来看，全年的疫苗产量完全可以满足全国人民的接种需求。

部分地区在充分评估健康状况的情况下和被感染风险的前提下，已经开始为60岁以上身体条件比较好的老人接种新冠疫苗。从我们国内一二期临床老年人组接种的情况，以及境外大规模使用反馈的情况看，老年人群体中疫苗接种的不良反应发生率比较低，和成人组的情况比较类似。目前为止，没有监测到与疫苗相关的异常情况。同时，疫苗研发单位也在加快推进研发，在临床试验取得足够安全性、有效性数据以后，将大规模开展60岁以上老年人群的疫苗接种。

根据前期研究结果显示，如果肿瘤患者和孕妇感染了新冠，其患重症的比例、病死率和其他人群相比是比较高的，应该接种疫苗。但是目前关于肿瘤患者、孕妇使用疫苗的系统研究数据还比较少，一般情况下，我们从慎重角度考虑是不给孕妇接种新疫苗或减毒活疫苗的。当然，随着后期研究数据的不断积累，作为暂时的禁忌会发生改变。基于目前新冠疫苗的特性，还有对已用疫苗的经验：如果发现自己怀孕了，又打了新冠疫苗，在这个时候不建议因接种新冠疫苗而采取特别的医学措施，包括终止怀孕。但是建议后期要做好孕期的随访和定期检查工作。

目前上市的4款疫苗在说明书中对于接种的禁忌有明确界定，主要包括：对疫苗所含成分过敏者，既往发生过严重过敏反应如急性过敏反应、血管神经性水肿，呼吸困难等反应者，患有未控制的癫痫或者其他神经系统疾病的患者，有格林巴利综合症病史者，在妊娠期间或者哺乳期间的妇女等。如果接种后出现比较严重的过敏，后续也不能进行接种。当然，有一些因食物过敏、花粉过敏，或者其他药物，包括青霉素过敏，这是可以接种疫苗的。此外，过敏大多为急性过敏，在接种后30分钟之内出现的比例非常大，要求受种者在接种疫苗之后在现场留观30分钟。

在我国人群疫苗接种达到较高免疫保护水平之前，广大群众仍然要保持预防新冠感染和传播的意识，做好个人卫生习惯，无论是否接种疫苗，在人群聚集的室内或封闭的场所仍然需要继续佩戴口罩，并遵循各地具体的防控措施要求。此外，当前国内低风险地区持健康通行“绿码”，在测温正常且做好个人防护的前提下可有序出行，各地不得擅自加码。

我国将继续严格实施远端防控措施，做好入境人员的卫生检疫、集中隔离观察和核酸检测，暂不对疫苗接种者免除检测和隔离的措施，有效阻断边境非法越境通道，并坚持人物同防。同时，将考虑根据不同国家疫苗接种水平和疫情现状来实施差异化的签证发放、航班和入境人员数量管控政策。