序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

对第四部分项目技术规范和服务要求中“设备技术规格及配置”进行更正

1.1设备用途：可用于妇科外阴和浅表自然腔道局部病变组织的凝固、汽化，适用于压力性尿失禁、急迫性尿失禁患者的辅助治疗及产后盆底康复。

本条删除

2

对第四部分项目技术规范和服务要求中“设备技术规格及配置”进行更正

1.3投标设备的生产日期应在2022年4月1日之后，须配置最新硬件、软件版本产品。

1.2投标设备的生产日期应在2022年6月1日之后，须配置最新硬件、软件版本产品。

3

对第四部分项目技术规范和服务要求中“设备技术规格及配置”进行更正

▲2.1产品可用于妇科外阴和浅表自然腔道局部病变组织的凝固、汽化，适用于压力性尿失禁、急迫性尿失禁患者的辅助治疗及产后盆底康复。（投标时须提供产品注册证适用范围或产品说明书适用范围证明）

▲2.1产品适用于压力性尿失禁、急迫性尿失禁患者的辅助治疗及产后盆底康复。（投标时须提供产品注册证适用范围或产品说明书适用范围证明）

4

对第四部分项目技术规范和服务要求中“设备技术规格及配置”进行更正

2.2输出功率：1～45W可调。

2.2输出功率：投标时注明最大输出功率。

5

对第四部分项目技术规范和服务要求中“设备技术规格及配置”进行更正

2.3治疗时间：1～30分钟连续可调。

2.3治疗时间：最长连续治疗时间≥30分钟。

6

对第四部分项目技术规范和服务要求中“设备技术规格及配置”进行更正

2.4射频工作频率：1MHz，允差±10%（投标时需提供注册检测报告证明）

2.4射频工作频率：1MHz，允差≤±10%（投标时需提供注册检测报告证明）

7

对第四部分项目技术规范和服务要求中“设备技术规格及配置”进行更正

▲2.10治疗电极具备加热功能，温度设定范围：38.0℃～48.0℃，步进0.5℃。

▲2.10治疗电极具备加热功能，温度设定范围包含38.0℃～48.0℃，且不得超过48.0℃，温度设定步进为0.5℃。

8

对第四部分项目技术规范和服务要求中“设备技术规格及配置”进行更正

2.12设备具备≥17英寸的高清触摸显示屏，防污渍，防指纹，防眩光。

2.12设备具备≥17英寸的高清触摸显示屏。

9

对第四部分项目技术规范和服务要求中“设备技术规格及配置”进行更正

2.13连接不同的治疗手柄之后，系统界面可实时显示7项参数：治疗模式、射频模式、输出功率（W）、设定温度（℃）、治疗时间（Min）、治疗点位实际温度（℃）、剩余时间（Min）。

2.13连接不同的治疗手柄之后，系统界面可实时显示：治疗模式、射频模式、输出功率（W）、设定温度（℃）、治疗时间（Min）、治疗点位实际温度（℃）、剩余时间（Min）。（投标时需提供系统界面截图证明）

10

对第四部分项目技术规范和服务要求中“设备技术规格及配置”进行更正

2.16具备不同模式的音乐放松及指导、语音提示及音量调节功能。

2.16具备音乐放松及指导、语音提示及音量调节功能。

11

对第四部分项目技术规范和服务要求中“设备技术规格及配置”进行更正

2.19具备待机模式和工作模式两种运行模式。

2.19具备待机模式运行模式。

12

对第四部分项目技术规范和服务要求中“设备技术规格及配置”进行更正

▲2.20在所有治疗模式下，主机均可同时治疗两位患者；或提供相应解决方案。

▲2.20主机可同时治疗两位患者（在相同或不同治疗模式）；或提供相应解决方案。

13

对第四部分项目技术规范和服务要求中“设备技术规格及配置”进行更正

2.21配套射频电极与设备主机为同一厂家生产。

2.21配套射频电极与设备主机兼容（投标时提供兼容证明文件）。

14

对第四部分项目技术规范和服务要求中“设备技术规格及配置”进行更正

2.23内阴单极治疗时可固定在一个区域治疗不需要抽插滑动，降低人力成本，且更安全。

2.23内阴单极治疗时可固定在一个区域治疗不需要抽插滑动。

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对第四部分项目技术规范和服务要求中“设备技术规格及配置”进行更正

▲2.26所有治疗电极以及中性电极均为可重复使用。腹部治疗电极、盆底痛治疗电极无使用限制次数；内阴治疗电极使用限制次数不得少于7次；外阴治疗电极使用限制次数不得少于10次。

▲2.26所有治疗电极以及中性电极均为可重复使用。腹部治疗电极、盆底痛治疗电极无使用限制次数；投标时注明内阴治疗电极使用限制次数及外阴治疗电极使用限制次数。（投标时提供证明文件）。

16

项目重启投标截止时间及开标时间

项目暂停

项目重启投标截止时间及开标时间：2023年01月28日 14:30