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招标公告“本项目的特定资格要求”

供应商如为生产企业（生产商或制造商）则需满足以下（1）至（5）项规定；供应商如为经营企业（代理商或经销商）则需满足第（4）（5）项规定，且拟供货产品生产企业（生产商或制造商）满足（1）至（3）项规定。

（1）、具有食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，证书中生产范围需包含：医用氧（空分）、医用氧（分装）；

（2）、具有医用氧（空分）、医用氧（分装）的药品GMP证书；

（3）、具有《中华人民共和国药品注册证》；

（4）、具有《道路运输经营许可证》和《道路危险货物运输许可证》（或合作运输单位具有《道路运输经营许可证》和《道路危险货物运输许可证》并提供合作合同）；

（5）、具有《危险化学品经营许可证》和《药品经营许可证》。

供应商如为生产企业（生产商或制造商）则需满足以下（1）至（5）项规定；供应商如为经营企业（代理商或经销商）则需满足第（4）（5）项规定，且拟供货产品生产企业（生产商或制造商）满足（1）至（3）项规定。

（1）、具有食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，证书中生产范围需包含：医用氧（空分）；

（2）、具有医用氧（空分）的药品GMP证书；

（3）、具有《中华人民共和国药品注册证》；

（4）、具有《道路运输经营许可证》和《道路危险货物运输许可证》（或合作运输单位具有《道路运输经营许可证》和《道路危险货物运输许可证》并提供合作合同）；

（5）、具有《危险化学品经营许可证》和《药品经营许可证》。

2

第七章响应文件格式，“资格审查资料，10）特定资格证明材料”

供应商如为生产企业（生产商或制造商）则需满足以下（1）至（5）项规定；供应商如为经营企业（代理商或经销商）则需满足第（4）（5）项规定，且拟供货产品生产企业（生产商或制造商）满足（1）至（3）项规定。

（1）、具有食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，证书中生产范围需包含：医用氧（空分）、医用氧（分装）；

（2）、具有医用氧（空分）、医用氧（分装）的药品GMP证书；

（3）、具有《中华人民共和国药品注册证》；

（4）、具有《道路运输经营许可证》和《道路危险货物运输许可证》（或合作运输单位具有《道路运输经营许可证》和《道路危险货物运输许可证》并提供合作合同）；

（5）、具有《危险化学品经营许可证》和《药品经营许可证》。

供应商如为生产企业（生产商或制造商）则需满足以下（1）至（5）项规定；供应商如为经营企业（代理商或经销商）则需满足第（4）（5）项规定，且拟供货产品生产企业（生产商或制造商）满足（1）至（3）项规定。

（1）、具有食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，证书中生产范围需包含：医用氧（空分）；

（2）、具有医用氧（空分）的药品GMP证书；

（3）、具有《中华人民共和国药品注册证》；

（4）、具有《道路运输经营许可证》和《道路危险货物运输许可证》（或合作运输单位具有《道路运输经营许可证》和《道路危险货物运输许可证》并提供合作合同）；

（5）、具有《危险化学品经营许可证》和《药品经营许可证》。