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1

招标公告“本项目的特定资格要求”

①供应商为经营企业（代理商或经销商）时：须具备《放射性药品经营许可证》、《辐射安全许可证》（放射性药品配套药品除外）、《药品GSP证书》和所投放射性药品的产品注册证；②供应商为生产企业（生产商或制造商）时，须具备《放射性药品生产许可证》、《辐射安全许可证》（放射性药品配套药品除外）、《药品GMP证书》和所投放射性药品的产品注册证。

①供应商为经营企业（代理商或经销商）时：须具备《放射性药品经营许可证》、《辐射安全许可证》（放射性药品配套药品除外）、所投放射性药品的产品注册证；②供应商为生产企业（生产商或制造商）时，须具备《放射性药品生产许可证》、《辐射安全许可证》（放射性药品配套药品除外）、所投放射性药品的产品注册证。

2

第七章响应文件格式，“资格审查资料，10）特定资格证明材料”

①供应商为经营企业（代理商或经销商）时：提供《放射性药品经营许可证》、《辐射安全许可证》（放射性药品配套药品除外）、《药品GSP证书》和所投放射性药品的产品注册证复印件；②供应商为生产企业（生产商或制造商）时，提供《放射性药品生产许可证》、《辐射安全许可证》（放射性药品配套药品除外）、《药品GMP证书》和所投放射性药品的产品注册证复印件。

①供应商为经营企业（代理商或经销商）时：提供《放射性药品经营许可证》、《辐射安全许可证》（放射性药品配套药品除外）、所投放射性药品的产品注册证复印件；②供应商为生产企业（生产商或制造商）时，提供《放射性药品生产许可证》、《辐射安全许可证》（放射性药品配套药品除外）、所投放射性药品的产品注册证复印件。