1.1对严重失信主体按照《昆明市严重失信主体公共资源交易领域惩戒实施细则》(昆政规【(略)】2号)执行。1.2单一来源采购条件
根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购非招标采购方式管理办法》(财政部令第(略)号)等有关法律、法规和规章的规定,云南昆明血液中心(以下简称“采购人”)于(略)年(略)月(略)日在“云南省政府采购网”上发布了本项目单一来源审核前公示,公示期内未收到异议,经政府采购监管部门批准,云南鼎浩工程项目管理咨询有限责任公司(以下简称“采购代理机构”)受采购人的委托,就“云南昆明血液中心(略)年进口机采血小板采集专用耗材采购项目”1标段向唯一供应商云南奥健商贸有限公司采用单一来源采购方式进行采购、2标段向唯一供应商昆明艾瑞克商贸有限责任公司采用单一来源采购方式进行采购、3标段向唯一供应商四川美德云海科技有限公司采用单一来源采购方式进行采购。
1.3项目概况
1.3.1项目名称:(略)
1.3.2项目编号:(略)
1.3.3资金来源:(略)
1.3.4预算金额:(略)
1.3.5采购内容:
标段 | 序号 | 是否接受进口产品参加 | 项目(产品)名称 | 数量 | 计量单位 | 单价(元) |
1 | 1 | 是 | 一次性血液成分分离管路(AMICUS) | (略) | 套 | (略).(略) |
2 | 2 | 是 | 血液成分分离机配套管路(TRIMA) | (略) | 套 | (略).(略) |
3 | 是 | 血液成分分离机配套管路(TRIMA) | (略) | 套 | (略).(略) |
3 | 4 | 是 | 一次性使用血小板分离器(MCS+) | (略) | 套 | (略).(略) |
5 | 是 | 一次性使用血小板分离器(MCS+) | (略) | 套 | (略).(略) |
注:(略)
1.3.6交货期:(略)
1.3.7交货地点:(略)
▲1.3.8本次采购接受进口产品参加。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
▲1.4. 供应商资格要求(供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件)
1.4.1供应商应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,即:
(1)供应商须具有独立承担民事责任的能力,在中华人民共和国境内登记或注册,供应商符合《中华人民共和国政府采购法》第二十一条的规定,提供有效的营业执照或事业单位法人证书或其他法定凭证;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供(略)年度经第三方机构审计的审计报告及财务报表【包括但不限于:(略)
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面声明;
(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供(略)年度至今任意连续三个月缴纳税收的完税证明及社保资金缴纳证明,证明材料可以是缴费的银行单据、公司所在社保机构开具的证明等(自行编写无效,依法免缴的应提供相应文件证明);
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚),提供参加本次政府采购活动前三年内的经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
1.4.2供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单及“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录名单(采购人、采购代理机构将在开标后查询上述网站信用信息,查询结果作为证据留存)。
1.4.3采购人根据本项目的特殊要求规定供应商应具备的特定条件:
(1)针对本项目所采购医疗器械,供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
(2)若供应商不是投标产品制造商的,且所投产品为进口产品的,供应商必须具有下列授权文件之一:(略)
1.4.4本次单一来源采购不接受联合体参加。