丽水市人民医院便携超设备招标公告(项目编号:2020-049-A)
| 所在地区: | 浙江-丽水- | 发布日期: | 2020年11月19日 |
丽水市人民医院便携超设备招标公告(项目编号:2020-049-A)
具体招标须知参见附件)
投标文件递交截止时间:2020年11月25日上午11:30前送到
投标文件递交地址:丽水市人民医院采购中心(丽水市人民医院对面邮政大楼8楼)
联系人:吴朝霞
联系电话:0578-2780045
注:1、标书格式必须按招标须知中的格式,否则废标处理。
2、本次招标原则为一次性报价,在满足医院要求的前提下低价中标。
附件:招标须知点击下载
一、设备功能参数要求:
设备功能参数要求 | ||
一 | 总体要求 | |
1.1 | 货物名称:高端便携式彩色多普勒超声诊断系统; | |
1.2 | 适用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、术中、介入、血管、浅表组织与小器官等全身应用 | |
1.3 | 要求为厂家最新版本及最新高档机型,具有用户现场升级能力,可满足将来临床应用扩展需求 | |
1.4 | 货物数量:1套 | |
二 | 货物技术规格、参数: | |
2.1 | 彩色多普勒超声波诊断仪包括: | |
2.1.1 | 整机一体式传统笔记本式超声,非立式超声,≥15.6寸高清晰度医用彩色液晶显示器。 | |
2.1.2 | 系统通用功能:监视器:≥15.6寸高分辨率、医用专业彩色LED显示屏,整机重量≤6KG,探头接口可扩展到3个,配备原厂台车,整机电池使用时间≥2h,主机具备交、直流两用电源供电方式 | |
2.1.3 | 数字化波束增强器 | |
2.1.4 | 多倍波束合成 | |
2.1.5 | 回波增强技术 | |
2.1.6 | 频率复合成像技术 | |
2.1.7 | 智能化斑点噪声抑制技术 | |
2.1.8 | 组织特异性成像 | |
2.1.9 | 具有B/C双幅实时对比功能 | |
2.1.10 | 可选配腹部造影功能,支持微血管造影成像技术 | |
2.1.11 | 一键优自动化功能(包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影) | |
2.1.12 | 超宽动态血流技术 | |
2.1.13 | 彩色能量多普勒(CPD) | |
2.1.14 | 组织谐波成像(THI) | |
2.1.15 | 自适应彩色增强技术 | |
2.1.16 | 可选配TCD(2D、Color、PW) | |
2.1.17 | 数字化通道≥1024通道,多倍信号并行处理 | |
2.1.18 | 动态范围30—180db,可视可调 | |
2.1.19 | 最大显示深度≥40CM | |
2.1.20 | 扩展成像,要求凸阵、线阵探头可用 | |
2.1.21 | iZoom图像一键实现全屏放大功能 | |
2.1.22 | 支持语言,英语,中文(包括键盘输入、注释、操作面板等) | |
2.1.23 | 支持DICOM 3.0 | |
2.1.24 | 内置锂电池操作 | |
2.1.25 | 所配软件为最新版本 | |
2.2 | 测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) | |
2.2.1 | 一般测量 | |
2.2.2 | 妇产科测量(包括孕期、预产期、胎重的分析及显示,胎儿生长曲线(单幅和多幅同时显示)、多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能) | |
2.2.3 | 多普勒血流测量与分析 | |
2.2.4 | 实时多普勒自动包络、测量和计算 | |
2.2.5 | 心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告 | |
2.2.6 | Auto-LV自动左心室收缩功能自动测量 | |
2.2.7 | 腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科测量 | |
2.2.8 | 一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元 | |
2.2.9 | 声图像静态、动态存储原始数据回放重现 | |
2.2.10 | 原始数据储存 | |
2.2.11 | 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等 | |
2.2.12 | USB3.0接口,可向外部PC机传送图像并用通用的图像软件来查看图像 | |
2.2.13 | 可连接心电图信号 | |
2.3 | 输入/输出信号:S端、Ethernet 、VGA 输出 | |
2.3.1 | 输入:VCR、外部视频、RGB彩色视频 输出:复合视频、RGB彩色视频,DVD | |
2.4 | 图像管理与记录装置 | |
2.4.1 | 超声图像存档与病案管理系统 | |
2.4.2 | 一体化的剪贴板(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像 | |
2.4.4 | 固态硬盘≥120GB | |
3.1 | 系统通用功能: | |
3.1.1 | 监视器:≥15英寸LED显示器 扫描方式:逐行扫描,高分辨率 | |
3.1.2 | 安全性能:经CE\FDA\SFDA认证,并符合国家药品监督管理局商品安全质量要求 | |
3.2 | 探头 | |
3.2.1 | 频率: 宽频带变频探头,两维和彩色独立变频 | |
3.2.2 | 可选配类型:支持凸阵频率1.4-5.1MHZ,线阵频率5.4-13.5MHZ,相控阵1.5-4.5MHZ | |
3.2.3 | 阵元:线阵探头最大有效阵元阵元数≥192阵元 | |
3.2.4 | B/D兼用: 线阵:B/PWD (13-6MHz) 相控阵:B/PWD/CWD | |
3.2.5 | 支持热插拔 | |
3.2.6 | 可选配:凸阵探头具有≥7种频率的变频范围,扫描角度最大扩展后≥100度 | |
3.2.7 | 可选配:线阵探头具有≥6种频率的变频范围,支持T型扩展显示 | |
3.2.8 | 可选配:相控阵探头具有≥6种频率的变频范围,扫描角度≥90度 | |
3.3 | 二维灰阶显像主要参数: | |
3.3.1 | 扫描: 电子凸阵:超声频率1.4-5.1MHz 电子线阵:超声频率5.4-13.5MHz 电子相控阵:超声频率1.5-4.5MHZ | |
3.3.2 | 扫描速率: B模式凸阵探头全视野,18cm深度时,帧速率≥50帧/秒 B模式相控阵探头90度,18cm深度时,帧速率≥70 帧/秒 彩色显示帧频:全视野,18cm深度时, ≥20帧/秒 | |
3.3.3 | 扫描线:每帧线密度≥512超声线 | |
3.3.4 | 发射声束聚焦:≥8段 | |
3.3.5 | 接收方式:接收超声信号动态范围≥180dB | |
3.3.6 | 回放重现:灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥20秒 | |
3.3.7 | 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。 | |
3.3.8 | 时间增益补偿TGC调节(物理按键)≥8段,LGC调节≥4段 | |
3.4 | 频谱多普勒: | |
3.4.1 | 方式: 脉冲波多普勒 PWD 高脉冲重复频率 HPFF 连续波多普勒 CWD | |
3.4.2 | 多普勒发射频率 线阵≥2段 凸阵≥2段 | |
3.4.3 | 最大测量速度: PWD:血流速度≥8.0 m/s CWD:血流速度≥17.0 m/s | |
3.4.4 | 最低测量速度:≤1.0mm/s(非噪声信号) | |
3.4.5 | 显示方式:B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D | |
3.4.6 | 电影回放:≥20秒 | |
3.4.7 | 取样宽度及位置范围:宽度1mm至16mm;分级 | |
3.4.8 | 显示控制:反转显示(左/右;上/下)零移位、90度旋转 | |
3.4.9 | 解剖M型模式 ,要求M取样线≥3条,能360度任意旋转角度,同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像 | |
3.5 | 彩色多普勒 | |
3.5.1 | 显示方式:速度分散显示、能量显示、速度显示 | |
3.5.2 | 显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 | |
3.5.3 | 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE)(包括方向性能量图) | |
3.5.4 | 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示(B/B;B/CFM) | |
3.5.5 | 超声功率输出调节: | |
3.5.6 | B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。 | |
3.5.7 | 图像与记录; | |
3.5.8 | 存储与回放:固态硬盘≥120GB,图像存储与电影回放功能; | |
3.5.9 | 配套可升降原厂台车 | |
3.5.10 | 三探头扩展器 | |
二、设备配置要求:
1 | 主机1台 | |
2 | 台车1套 | |
3 | 探头扩展器1个 | |
4 | 探头1个 |
三、商务要求:
一 | 付款方式要求: 设备安装调试验收合格正常使用一个月先付货款的_80 %;四个月付清余款。 |
二 | 其他: |
*2.1 | 列出详细的设备配置清单(包括附件及选配件),清单包括:硬件、软件、附件及选配件的规格型号、接口。提供分项价格并提供价格的折扣率,同时提供试剂耗品的清单及供应价(各种包装规格分别报价)。标书中未提及的某些属选配的功能、软硬件,供方必须充分告知院方,以院方选择为准。若在交付使用后院方发现其功能或软件未告知院方的,供方必须无条件提供。 |
2.2 | 提供有效的医疗器械注册证、产品注册登记表及各类必要证件(书),全套设备必须为全新。 |
2.3 | 招标设备如为法定商检产品或国家强检计量设备,由中标方负责进行商检或计量等,费用包含在投标总价之内。 |
2.4 | 投标人必须以招标人需要的机型进行投标,在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置,不得欺骗、隐瞒,投标后对标书的响应内容,不得以任何理由加价,招、投标文件为合同的组成部分,具同等法律效力。若标书与合同如有不一致之处,以标书为准。 |
2.5 | 提供纸质和电子版操作手册(包括纸质版两套和电子版一套)、维修手册(包括维修技术资料及线路图)、软件、维修零配件、维修密码等。 |
2.6 | 提供近三年内浙江省三级医院的用户名单、联系电话。(同规格型号的用户) |
2.7 | 如实提供有注册证医疗器械的使用年限或使用期限。 |
三 | 售后服务: |
3.1 | 设备验收合格后整机及附属设备免费保修2 年。供方需提供保修期后每年整机保修费用,单独报价,由生产商提供承诺,并且保证价格为真实、有效,并作为售后服务的评标依据,保修期后需要保修的,不高于此价格(如技术需求中有相关要求,以技术需求准)。 |
3.2 | 保修期内每年开机率不低于95%(一年按365天计),即停机天数不得超过18个自然日/年,如开机率达不到要求,每停机超过1个自然日保修期相应延长5个自然日。 |
3.3 | 按规范进行维保服务(至少提供每年4次的上门维修保养服务),并提供详细的维保报告(提供有关测试证明)等。 |
3.4 | 保修期内,确保设备通过浙江省卫生厅的质控检查和技术监督局等有关部门的技术检测。如不合格,承担重检费用,直至通过检测。 |
3.5 | 保修范围内设备的故障维修响应时间≤0.5小时,到达现场时间≤小时(包括节假日)。每次现场服务后提供详细的维修报告单。 |
3.6 | 保修期后,对设备进行维修免收差旅费、人工费等,仅收损坏更换的零备件费。必须做到先维修后付款。 |
3.7 | 提供消耗品和保修期后常用零配件的供应价格与折扣,折扣按最大优惠程度供应(供应价格和折扣,在标书中明确)。 |
3.8 | 提供操作培训及考核和工程师的维护、维修培训(列出具体的培训方案。如提供院外培训,供方负责需方人员培训期间的一切费用(包括会务费、差旅费、食宿费用等),投标方应知晓所有这些费用已包含在合同总价中。 |
3.9 | 提供售后服务地址、联系人、电话等信息。 |
3.10 | 软件终身免费升级。 |
四 | 安装及验收 |
4.1 | 安装地点:医院指定地点。 |
4.2 | 安装完成时间:接到院方通知后10天内安装完毕。 |
4.3 | 安装、验收前所产生的一切费用及风险(包括运输费、保险费、装卸及货、搬运费用等)由供方负责提供。 |
4.4 | 安装、验收标准:应与产品技术数据及标书技术文件一致,符合我国有关技术规范和技术标准,符合合同要求。 |
4.5 | 验收:符合医院的验收规范。 注:1.提供规范的安装验收报告。 2.提供电子版和纸质简明操作规程(至少包括使用前检查准备、操作步骤、注意事项、适用范围或禁忌证,日常维护、应急处理方案等)。 3.提供厂家标准维保(PM)内容。 |
五 | 交货期:60个工作日内 |
六 | 数量:1套 |
按照客观、公正、公开的原则,本条信息受业主方委托独家指定在中国建设招标网 www.jszhaobiao.com 发布
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