关于计算机辅助精子分析仪 1台的在线询价公告[浙江省妇幼和生殖保健中心]
| 所在地区： | 浙江-- | 发布日期： | 2020年6月30日 |
一、项目信息
项目名称:浙江省妇幼和生殖保健中心关于计算机辅助精子分析仪 1台的在线询价采购项目
项目编号:32020063072459201
项目联系人:张斌
项目联系电话:18069780708
采购计划文号:[2020]18671号
采购计划金额（元）: 360000.00
预算总额（元）: 360000.00
项目所在行政区划编码:339900
项目所在行政区划名称:浙江省本级
二、采购单位信息
采购单位名称: 浙江省妇幼和生殖保健中心
采购单位地址: 万塘路256号
采购单位联系人和联系方式:/
采购单位社会统一信用代码或组织机构代码:1233000047005322XQ
采购单位预算编码:321038
三、采购项目内容
序号 采购内容 品牌 规格型号 数量 技术参数或配置要求 1 计算机辅助精子分析仪 1 一、技术参数： 1. * 全自动扫描分析：显微镜自动聚焦，自动扫描，自动切换视野，自动分析所有结果,从放置样本开始，全程全自动分析,无需人工操作；可实现X、Y、Z三个平台全自动扫描对焦； 2. 四玻片全自动扫描平台1套：配置四片装全自动扫描扫描平台，可一次性放置四张玻片连续扫描分析； 3. 浓度、活力动态检测模块具备相差版分析功能； 4. * 杂质误认率：分析仪识别杂质的误认率≤3%。（需提供CFDA认证的医疗器械检验报告，提供原件备查）； 5. * 产品注册技术要求中采集分析时间≤1.5秒。（需提供医疗器械产品注册技术要求，提供原件备查）； 6. * 为了保证检测结果的准确率和重复性，产品注册技术要求中需包含精子个数的捕捉准确率，且误差不得高于±5%，精子密度、活率测定结果的CV值不得高于5%。（需提供医疗器械产品注册技术要求，提供原件备查）； 7. 高级过滤器：可对圆细胞、上皮细胞及大片气泡等非精子细胞进行自动过滤，解决了在相差显微镜下因上述非精子细胞的发亮而系统自动识别错误的问题。（需提供CFDA认证的医疗器械检验报告，提供原件备查）； 8. 圆细胞浓度自动识别分析功能：无需人工来计数圆细胞的浓度，在精子自动分析的过程中自动识别并计算出圆细胞的浓度。（需提供CFDA认证的医疗器械检验报告，提供原件备查）； 9. 精子凝集度自动识别和过滤功能：系统可对精子凝集度进行自动识别，并可以自动过滤凝集的区域（需提供CFDA认证的医疗器械检验报告，提供原件备查）； 10. 精子形态学自动识别分析模块 （1）全自动扫描分析，每个样本扫描和分析200个精子平均速度为60秒，可按照预设精子总数或视野数扫描； （2）*正常精子分析符合率≥98%，异常精子分析符合率≥94%（需提供CFDA认证的医疗器械检验报告，提供原件备查） （3）系统可适用Diff-Quik、Shorr、改良巴氏等多种WHO第五版推荐使用的染色方法； （4）通过染色后软件自动扫描分析头部缺陷（顶体完整率、大头、小头、锥形头、圆头、梨形头等）、颈部和中段缺陷（中段粗、中段细、中段非对称性插入等）、尾部缺陷（卷尾等）、ERC等多项形态指标，并可以在报告单上显示各种精子缺陷的组合个数和百分比。 11. 精子DNA完整率分析模块： （1）可自动分析染色后的精子光晕和核之间的比例，自动统计分析精子DNA碎片完整率，可自动分析大晕轮、中晕轮、小晕轮、无晕轮、退化精子个数和比例。 （2）*DNA碎片个数符合率≥93%。（需提供CFDA认证的医疗器械检验报告，提供原件备查） 12. *可自动检测分析项目≥65个项目：精子总数、活动精子总数、精子浓度、精子活率、前向运动精子（PR）百分数及浓度、非前向运动精子（NP）百分数及浓度、不动精子（IM）百分数及浓度；平均曲线运动速度、平均直线运动速度、平均路径运动速度等。（需提供CFDA认证的医疗器械检验报告，提供原件备查） 13. 可任意切换世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册第四版和第五版的标准； 14. 系统对分析的每个精子都进行了自动编号，得出每个精子的详细数据，并可以显示每个精子的VCL、VSL、VAP三项详细曲线图； 15. 精子浓度月质控图表：可使用专用质控珠进行日质控，软件系统自动分析计数质控品，并生成月质控图表； 16. 月均值质控功能：可将每个月的浓度、总活力、PR、NP、IM、精子总数等数据自动统计并计算出每个数据的均值，每隔一段时间自动计算生成质控图表； 17. XBar和S图表：可为精子浓度、总活动力、PR、NP、IM、精子存活率等数据计算并自动生成XBar图，并可自动计算出标准差SD、均值MV、均值平均数、标准差平均数、警戒线、处置线；数据保存到数据库中，方便以后调取打印； 18. LIS通讯：无需手工导出数据连接lis，可自动导出每个病历数据与医院LIS系统实现无缝连接，支持扫描输入病历功能； 19. * 仪器符合医用设备电磁兼容国家强制标准的要求，并通过医疗器械检验中心检测； 20. * 为了保证产品的整体性和售后保障，投标产品需具有有效的精子质量分析仪整机仪器产品注册证，不允许2家或2家以上厂家联合投标； 二、硬件参数： 1. * 显微镜：进口尼康Ci研究级三目相差显微镜，转盘式相差聚光镜。(需提供进口显微镜的医疗器械注册证)； 2. 全自动扫描平台：X、Y、Z三轴电动控制，可实现三轴全自动扫描聚焦，配置四片装全自动扫描扫描平台； 3. 摄像机：进口高清彩色数字摄像机，175fps（帧/每秒）任选，1280×1024高清模式； 4. 主机：CPU：Inetl 酷睿八代3.5 G；内存：8G DDR3；硬盘：固态500G； 5. 显示器：≥24寸，显示分辨率不低于1920×1080； 6. 恒温系统：显微镜载物台37℃控温，控温精度为±0.1℃； 7. 打印机：彩色激光打印机；
服务要求:
1、售后服务、维保要求:提供终身免费软件升级服务及5年设备维保服务。。
报价时间:2020-06-30 08:51:10 - 2020-07-03 15:00:00
四、保证金金额、收款银行、用户名及卡号
附件信息：
按照客观、公正、公开的原则，本条信息受业主方委托独家指定在中国建设招标网 www.jszhaobiao.com 发布
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